CAS 5327-44-6

1-Methoxy-3,5-dinitrobenzol

Beschreibung:

1-Methoxy-3,5-dinitrobenzol, mit der CAS-Nummer 5327-44-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH3) und zweier Nitrogruppen (-NO2), die an einem Benzolring befestigt sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften. Die Methoxygruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, während die Nitrogruppen ihre Reaktivität erhöhen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Nitration und Reduktionsprozesse, macht. 1-Methoxy-3,5-dinitrobenzol wird häufig in der Forschung und in industriellen Anwendungen verwendet, insbesondere bei der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da Nitroverbindungen aufgrund ihrer potenziell explosiven Natur und Toxizität gefährlich sein können. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und ausreichender Belüftung, sind unerlässlich, wenn man mit diesem Chemikalien arbeitet.

Formel: C₇H₆N₂O₅

InChl: InChI=1/C7H6N2O5/c1-14-7-3-5(8(10)11)2-6(4-7)9(12)13/h2-4H,1H3

InChI Key: InChIKey=OTMLGCBMOMNGCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(OC)=C1

Synonyme:

• 1-Methoxy-3,5-Dinitrobenzene
• Ai3-19029
• Anisole, 3,5-dinitro-
• Benzene, 1-methoxy-3,5-dinitro-
• Nsc 3331
• 3,5-Dinitroanisole
• 3,5-Dinitroanisole
• 1-methoxy-3,5-dinitro-benzen
• 1,3-Dinitro-5-methoxybenzene
• 3,5-dinitro-anisol
• 3,5-Dinitrophenylmethylether

1-Methoxy-3,5-dinitrobenzene

CAS: 5327-44-6

Formel: C₇H₆N₂O₅

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198.1329

Ref: IN-DA00D8P3

1-methoxy-3,5-dinitrobenzene

CAS: 5327-44-6

Formel: C₇H₆N₂O₅

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198.134

Ref: 10-F375524

3,5-Dinitroanisole

CAS: 5327-44-6

3,5-Dinitroanisole is a molecule that has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro and in vivo. It is a nitro compound that undergoes reduction with hydrogen peroxide and an electron donor to form 3,5-dinitrobenzoic acid. This substance has been shown to have anticancer activity against human cancer cells by inhibiting the production of nucleic acids. 3,5-Dinitroanisole also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and blocking the formation of proteins. 3,5-Dinitroanisole is also able to bind to DNA and cause strand breaks at sites that are sensitive to alkylations. The mechanism of this process is thought to be due to the ability of 3,5-dinitroanisole molecules to react with hydroxyl groups on DNA bases and release nitric oxide radicals.

Formel: C₇H₆N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198.13 g/mol

Ref: 3D-FD67873