CAS 5329-43-1

3-Hydroxy-2,4(1H,3H)-chinazolindion

Beschreibung:

3-Hydroxy-2,4(1H,3H)-chinazolindion, auch bekannt als 3-Hydroxyquinazolin-2,4-dion, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolin-Grundstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrimidinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe an der Position 3 und der Dione-Funktionalität an den Positionen 2 und 4 trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln bei. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung eingesetzt, da sie mit biologischen Zielen interagieren kann. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Wie bei vielen Quinazolinderivaten kann sie auch als Gerüst für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität.

Formel: C₈H₆N₂O₃

InChl: InChI=1S/C8H6N2O3/c11-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(12)10(7)13/h1-4,13H,(H,9,12)

InChI Key: InChIKey=TZZSQUATPYDROZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(NC(=O)N1O)=CC=CC2

Synonyme:

• 3-Hydroxy-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
• NSC 2552
• 3-Hydroxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 2,4(1H,3H)-Quinazolinedione, 3-hydroxy-

3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione

CAS: 5329-43-1

3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione is an amido-containing amino acid that is a potent and selective antagonist of the AMPA receptor. It has been shown to be active against influenza A and B viruses in cell culture. 3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione also inhibits glutamate release in the brain by blocking presynaptic calcium currents. The molecular modeling study of this drug on a chlorine atom revealed a hydrogen bond with the carboxyl group at position 2 and a nitrogen atom at position 4. This hydrogen bond may explain its pharmacokinetic properties.

Formel: C₈H₆N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 178.14 g/mol

Ref: 3D-FAA32943