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CAS 532924-25-7

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5-Chlor-2-nitrophenylboronsäure

Beschreibung:
5-Chlor-2-nitrophenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch ein Chlor- und ein Nitro-Substituent enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurefunktionelle Gruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein des Chloratoms und der Nitrogruppe führt zu elektronenziehenden Effekten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen können, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als wichtiger Reagenz zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Darüber hinaus ermöglicht die boronsäurefunktionelle Gruppe eine reversible Bindung mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, nützlich macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung sicherzustellen.
Formel:C6H5BClNO4
InChl:InChI=1S/C6H5BClNO4/c8-4-1-2-6(9(12)13)5(3-4)7(10)11/h1-3,10-11H
SMILES:c1cc(c(cc1Cl)B(O)O)N(=O)=O
Synonyme:
  • (5-Chloro-2-nitrophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-chloro-2-nitrophenyl)-
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