CAS 5332-41-2
:2,7-Naphthalindisulfonsäure, 3-amino-, Natriumsalz (1:1)
Beschreibung:
2,7-Naphthalindisulfonsäure, 3-amino-, Natriumsalz (1:1), mit der CAS-Nummer 5332-41-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre sulfonischen Säuregruppen und eine Aminogruppe, die an ein Naphthalenringsystem gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff, oft in Form eines kristallinen Pulvers, und ist aufgrund der Anwesenheit der Sulfonatgruppen, die ihren ionischen Charakter verstärken, in Wasser löslich. Sie wird häufig als Farbstoffzwischenprodukt und in verschiedenen Anwendungen in der Textil- und Papierindustrie verwendet. Das Vorhandensein sowohl von sulfonischen Säure- als auch von Aminogruppen trägt zu ihrer Reaktivität und Fähigkeit bei, Komplexe mit Metallionen zu bilden. Darüber hinaus kann sie Eigenschaften wie UV-Absorption aufweisen, was sie in photochemischen Anwendungen nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele chemische Substanzen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder unsachgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist diese Verbindung in der industriellen Chemie aufgrund ihrer funktionalen Vielseitigkeit von Bedeutung.
Formel:C10H9NO6S2·Na
InChl:InChI=1S/C10H9NO6S2.Na/c11-9-4-6-1-2-8(18(12,13)14)3-7(6)5-10(9)19(15,16)17;/h1-5H,11H2,(H,12,13,14)(H,15,16,17);
InChI Key:InChIKey=YMVVPNVDLFEING-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(O)C1=CC2=C(C=C1N)C=CC(S(=O)(=O)O)=C2.[Na]
Synonyme:- 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 3-amino-, sodium salt (1:1)
- 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 3-amino-, monosodium salt
- Monosodium 3-amino-2,7-naphthalenedisulfonate
- 3-Amino-2,7-naphthalenedisulfonic acid monosodium salt
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3-Amino-2,7-naphthalenedisulfonic acid monosodium salt
CAS:Formel:C10H8NNaO6S2Reinheit:90%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:325.29343-Amino-2,7-naphthalenedisulfonic Acid Sodium Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 3-Amino-2,7-naphthalenedisulfonic Acid Sodium Salt, can be used in various reactions including in the synthesis of 2,3,6-Trichloronaphthalene (T774070), that binds to the aryl hydrocarbon receptor (AhR) and induce a wide range of pleotrophic effects.<br>References Petrulis, J., et al.: Toxicol. Lett., 105, 251 (1999), Hilscherova, K., et al.: Environ. Sci. Pollut. Res., 7, 159 (2000),<br></p>Formel:C10H8NNaO6S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:325.29




