CAS 5333-45-9

1,2,3,5-Tetramethoxybenzol

Beschreibung:

1,2,3,5-Tetramethoxybenzol ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 1, 2, 3 und 5 mit vier Methoxygruppen (-OCH3) substituiert ist. Diese Verbindung gehört zu den methoxy-substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Vorläufer bei der Entwicklung verschiedener chemischer Verbindungen. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Das Vorhandensein mehrerer Methoxygruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronen- spendenden Natur der Methoxygruppen interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₀H₁₄O₄

InChl: InChI=1/C10H14O4/c1-11-7-5-8(12-2)10(14-4)9(6-7)13-3/h5-6H,1-4H3

SMILES: COc1cc(c(c(c1)OC)OC)OC

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene

CAS: 5333-45-9

Formel: C₁₀H₁₄O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198.2158

Ref: IN-DA003DAF

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene

CAS: 5333-45-9

Formel: C₁₀H₁₄O₄

Molekulargewicht: 198.22

Ref: 4Z-B-085058

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5333-45-9

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene is a tannin that belongs to the class of arenes. It can be synthesized by Friedel-Crafts acylation of benzene with an acyl chloride in the presence of aluminum chloride. This reaction produces 1,2,3,5-tetramethoxybenzene and triketone as byproducts. The synthetic pathway for this compound is based on techniques such as irradiation and thermally induced rearrangement. The oxidized form has a redox potential of -0.6 V vs NHE (normal hydrogen electrode). Methoxy groups on the aromatic ring increase the electron affinity and lower the redox potential.

Formel: C₁₀H₁₄O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 198.22 g/mol

Ref: 3D-FT68065