CAS 53330-94-2
:1-(1H-Indol-5-yl)ethanon
Beschreibung:
1-(1H-Indol-5-yl)ethanon, auch bekannt als Indol-5-Ethanon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (Ethanon) auf, die am Indol an der Position 5 angebracht ist. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese beitragen. Die Anwesenheit der Indol-Gruppe deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, da viele Indolderivate für ihre Rollen in der medizinischen Chemie bekannt sind. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch die elektronendichte Natur des Indolrings beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 1-(1H-Indol-5-yl)ethanon in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.
Formel:C10H9NO
InChl:InChI=1/C10H9NO/c1-7(12)8-2-3-10-9(6-8)4-5-11-10/h2-6,11H,1H3
InChI Key:InChIKey=GOFIUEUUROFVMA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C=1C=C2C(=CC1)NC=C2
Synonyme:- 1-(1H-Indol-5-yl)ethan-1-one
- 1-(1H-Indol-5-yl)ethanone
- 5-Acetyl-1H-indole
- Ethanone, 1-(1H-indol-5-yl)-
- Ketone, indol-5-yl methyl
- 5-Acetylindole
- Ethanone, 1-(1H-indol-5-yl)-(9CI)
- ketone,indol-5-ylmethyl
- 5-ACETYLINDOLE 97+%
- 5-INDOLYL-METHYLKETONE
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1-(1H-Indol-5-yl)ethanone
CAS:Formel:C10H9NOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:159.18465-Acetylindole
CAS:<p>5-Acetylindole is a synthetic compound that has been shown to have anticancer activity. It inhibits the growth of cancer cells by disrupting their mitochondria, which leads to cell death. 5-Acetylindole was synthesized in an attempt to increase the anticancer efficacy of indole compounds and acetylation of indole rings was found to be an effective strategy for this purpose. Acetylation of the 5 position on the indole ring leads to a more potent antiproliferative agent with decreased potential for resistance development. This compound has been shown to disrupt cellular function in k562 cells, leading to cell death.</p>Formel:C10H9NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:159.18 g/mol1-(1H-Indol-5-yl)-ethanone
CAS:Formel:C10H9NOReinheit:97%Farbe und Form:Solid, PowderMolekulargewicht:159.1885-Acetylindole
CAS:<p>5-Acetylindole is a chemical compound that can be used as a versatile building block for the synthesis of complex compounds. It is also an intermediate in organic chemistry, and can be used as a reagent or speciality chemical. 5-Acetylindole is a useful building block for the synthesis of natural products and pharmaceuticals. It has been shown to be useful as a scaffold in organic syntheses.</p>Formel:C10H9NOReinheit:Min. 97.0 Area-%Molekulargewicht:159.19 g/mol



