CAS 53342-16-8
:(3S,9S,14aR)-9-benzyl-6,6-dimethyl-3-{6-[(2S)-oxiran-2-yl]-6-oxohexyl}decahydropyrrolo[1,2-a][1,4,7,10]tetraazacyclododecin-1,4,7,10-tetron
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S,9S,14aR)-9-benzyl-6,6-dimethyl-3-{6-[(2S)-oxiran-2-yl]-6-oxohexyl}decahydropyrrolo[1,2-a][1,4,7,10]tetraazacyclododecin-1,4,7,10-tetron" und der CAS-Nummer 53342-16-8 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre mehrzyklische Struktur und das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Dekahydropyrrol-Gerüst auf, was auf ihre potenzielle biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein einer Benzylgruppe und eines Epoxids (Oxiran) deutet auf Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin. Die Verbindung enthält auch mehrere Ketongruppen, die zu ihrer chemischen Reaktivität und Stabilität beitragen können. Ihre Stereochemie, die durch die spezifischen Konfigurationen an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Synthese haben könnte. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu klären.
Formel:C28H38N4O6
InChl:InChI=1/C28H38N4O6/c1-28(2)27(37)30-20(16-18-10-5-3-6-11-18)26(36)32-15-9-13-21(32)25(35)29-19(24(34)31-28)12-7-4-8-14-22(33)23-17-38-23/h3,5-6,10-11,19-21,23H,4,7-9,12-17H2,1-2H3,(H,29,35)(H,30,37)(H,31,34)/t19-,20-,21+,23-/m0/s1
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Chlamydocin
CAS:Formel:C28H38N4O6Reinheit:93.74%Farbe und Form:Brown oily solidMolekulargewicht:527.0Chlamydocin
CAS:Chlamydocin
Formel:C28H38N4O6Reinheit:By hplc: 97.48% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: brown oily solidMolekulargewicht:526.62g/molChlamydocin
CAS:Chlamydocin is a potent histone deacetylase inhibitor, which is a secondary metabolite derived from microbial sources, specifically fungi of the genus Diheterospora. Its mode of action involves the inhibition of histone deacetylases (HDACs), which are enzymes that remove acetyl groups from histone proteins. This deacetylation affects chromatin structure, influencing gene expression by modulating the accessibility of transcriptional machinery to the DNA.Formel:C28H38N4O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:526.60 g/mol



