CAS 5337-88-2

3-methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-on

Beschreibung:

3-methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-on, mit der CAS-Nummer 5337-88-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexenstruktur mit einer Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung in ihrem Cyclohexenring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein sowohl einer Methylgruppe als auch einer Phenylgruppe am Cyclohexenring beeinflusst ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Ketongruppe, was Interaktionen mit verschiedenen Lösungsmitteln ermöglicht. Darüber hinaus deutet die Struktur auf ein Potenzial für elektrophile Reaktionen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Ihre einzigartige Anordnung der Substituenten kann auch spezifische optische Eigenschaften verleihen, die in Bereichen wie Materialwissenschaften und Pharmazie von Bedeutung sein können. Insgesamt ist 3-methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-on aufgrund seiner synthetischen Nützlichkeit und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen von Interesse.

Formel: C₁₃H₁₄O

InChl: InChI=1/C13H14O/c1-10-7-12(9-13(14)8-10)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,8,12H,7,9H2,1H3

SMILES: CC1=CC(=O)CC(C1)c1ccccc1

3-Methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-one

CAS: 5337-88-2

3-Methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-one is an organic compound that belongs to the class of cyano compounds. This agent is a colorless, oily liquid with a peculiar odor. 3-Methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-one has been used as a solvent for acetoacetate and solvents. The use of this agent in the synthesis of ethyl benzoylacetate has been reported. The axial orientation of the methyl group and the orientations of the phenyl ring have been optimized in order to achieve a conformation that does not lead to steric hindrance during the reaction. A sodium ethoxide solution was used as an additive to promote nucleophilic attack on the carbonyl group in order to obtain ethyl acetoacetate.

Formel: C₁₃H₁₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 186.25 g/mol

Ref: 3D-FAA33788