CAS 5339-26-4

4-Nitrophenethylbromid

Beschreibung:

4-Nitrophenethylbromid, mit der CAS-Nummer 5339-26-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe und eines Bromatoms, das an eine Phenethylstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliches Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der elektrophilen Natur des Bromatoms, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen nützlich macht, insbesondere in der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. 4-Nitrophenethylbromid ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Augenreizungen sowie potenzieller Toxizität bei Einnahme oder Einatmen. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, ist entscheidend, um ihre Integrität zu bewahren und gefährliche Reaktionen zu verhindern.

Formel: C₈H₈BrNO₂

InChl: InChI=1S/C8H8BrNO2/c9-6-5-7-1-3-8(4-2-7)10(11)12/h1-4H,5-6H2

InChI Key: InChIKey=NTURQZFFJDCTMZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(CCBr)C=C1

Synonyme:

• 1-(2-Bromoethyl)-4-Nitrobenzene
• 1-Bromo-2-(4-nitrophenyl)ethane
• 2-(4-Nitrophenyl)-1-Bromoethane
• 2-(4-Nitrophenyl)Ethyl Bromide
• 2-(p-Nitrophenyl)ethyl bromide
• 4-(2-Bromoethyl)-1-nitrobenzene
• 4-(2-Bromoethyl)nitrobenzene
• 4-(Nitrophenyl)Ethyl Bromide
• 4-Nitrophenylethyl Bromide
• Benzene, 1-(2-Bromoethyl)-4-Nitro-
• NSC 100730
• NSC 3493
• P-Nitrophenethyl Bromide

2-(4-Nitrophenyl)ethyl Bromide

CAS: 5339-26-4

Formel: C₈H₈BrNO₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 230.06

Ref: 3B-N0591

1-(2-Bromoethyl)-4-nitrobenzene, 98%

CAS: 5339-26-4

1-(2-Bromoethyl)-4-nitrobenzene is an electrophile used as a substrate and activator for theta class gutathione transferase (GSTT-1). It is also used as a marker in for the -class of glutathione S-transferases (GSTs).This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesa

Formel: C₈H₈BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Pale cream, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 230.06

Ref: 02-A15677

1-(2-Bromoethyl)-4-nitrobenzene

CAS: 5339-26-4

Formel: C₈H₈BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 230.0586

Ref: IN-DA003LVO

4-Nitrophenethyl bromide

CAS: 5339-26-4

Formel: C₈H₈BrNO₂

Molekulargewicht: 230.07

Ref: 7W-GK3694

4-Nitrophenethyl bromide

CAS: 5339-26-4

4-Nitrophenethyl bromide

Formel: C₈H₈BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: pale lemon crystals

Molekulargewicht: 230.06g/mol

Ref: 54-OR8248

4-Nitrophenethyl Bromide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5339-26-4

Formel: C₈H₈BrNO₂

Farbe und Form: Off White To Light Yellow

Molekulargewicht: 230.06

Ref: TR-N545090

4-Nitrophenethyl bromide

CAS: 5339-26-4

Formel: C₈H₈BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 230.061

Ref: 10-F019260

4-nitrophenylethyl bromide

CAS: 5339-26-4

4-nitrophenylethyl bromide is a chemical that has been reported to have a wide spectrum of pharmacological effects, including anti-inflammatory and anti-cancer effects. 4NPB has been shown to inhibit protein synthesis in human liver cells. It blocks the transfer mechanism of amino acids from the cytosol into the mitochondria, preventing the formation of new proteins and causing cell death. 4-Nitrophenylethyl bromide also inhibits DNA replication and light emission in tissue culture cells. This drug is genotoxic and can cause mutations in DNA, which may lead to cancer.

Formel: C₈H₈BrNO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 230.06 g/mol

Ref: 3D-FN63910