N-Ethylbenzenesulfonamide is an organic compound characterized by the presence of a sulfonamide functional group attached to an ethyl-substituted benzene ring. It typically appears as a white to off-white crystalline solid and is soluble in polar organic solvents. The compound features a sulfonyl group (–SO2) linked to an amine (–NH) and an ethyl group, which contributes to its unique chemical properties. N-Ethylbenzenesulfonamide is known for its applications in pharmaceuticals and as a reagent in organic synthesis. It exhibits moderate stability under standard conditions but may undergo hydrolysis in the presence of strong acids or bases. The compound's reactivity can be influenced by the electron-donating or withdrawing effects of substituents on the benzene ring, affecting its interaction with nucleophiles. Safety data indicates that it should be handled with care, as it may cause irritation upon contact with skin or eyes. Overall, N-Ethylbenzenesulfonamide serves as an important building block in various chemical processes and research applications.

N-Ethylbenzenesulfonamide

N-Ethylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen ethylsubstituierten Benzolring gebunden ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Verbindung weist eine Sulfonylgruppe (–SO2) auf, die mit einer Aminogruppe (–NH) und einer Ethylgruppe verbunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. N-Ethylbenzolsulfonamid ist bekannt für seine Anwendungen in der Pharmazie und als Reagenz in der organischen Synthese. Sie zeigt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch in Gegenwart von starken Säuren oder Basen hydrolysiert werden. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronendonierenden oder -ziehenden Effekte der Substituenten am Benzolring beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit Nucleophilen beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Insgesamt dient N-Ethylbenzolsulfonamid als wichtiger Baustein in verschiedenen chemischen Prozessen und Forschungsanwendungen.

5339-67-3: N-Ethylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen ethylsubstituierten Benzolring gebunden ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Verbindung weist eine Sulfonylgruppe (–SO2) auf, die mit einer Aminogruppe (–NH) und einer Ethylgruppe verbunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. N-Ethylbenzolsulfonamid ist bekannt für seine Anwendungen in der Pharmazie und als Reagenz in der organischen Synthese. Sie zeigt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch in Gegenwart von starken Säuren oder Basen hydrolysiert werden. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronendonierenden oder -ziehenden Effekte der Substituenten am Benzolring beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit Nucleophilen beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Insgesamt dient N-Ethylbenzolsulfonamid als wichtiger Baustein in verschiedenen chemischen Prozessen und Forschungsanwendungen.

CAS 5339-67-3

N-Ethylbenzolsulfonamid

N-ETHYLBENZSULFAMIDE

Ref: IN-DA00DBX1

N-ethylbenzenesulfonamide

Ref: 10-F774409