CAS 534-25-8
:1,2-Dithiole-3-thion
Beschreibung:
1,2-Dithiole-3-thion, auch bekannt als 1,2-Dithiol-3-thion, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Schwefelatome und eine Carbonylgruppe enthält. Seine molekulare Struktur weist ein Dithiol-Rahmenwerk auf, das zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere im Bereich der organischen Synthese und als potenzieller Vorläufer bei der Bildung anderer schwefelhaltiger Verbindungen. 1,2-Dithiole-3-thion zeigt eine bemerkenswerte Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Thioketon-Funktionalgruppe, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus wurde es auf seine biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller antioxidativer Eigenschaften. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie Temperatur und Licht beeinflusst werden. Insgesamt ist 1,2-Dithiole-3-thion eine wichtige Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C3H2S3
InChl:InChI=1/C3H2S3/c4-3-1-2-5-6-3/h1-2H
InChI Key:InChIKey=LZENMJMJWQSSNJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1C=CSS1
Synonyme:- 1,2-Dithiol-3-thione
- 3H-1,2-dithiole-3-thione
- Broad ID:BRD-K91781484
- 1,2-Dithiole-3-thione
- 1,2-Dithiole-3-thione
- dithiole-3-thione
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3H-1,2-Dithiole-3-thione
CAS:Kontrolliertes ProduktStability Stench
Applications A chemoprotective chemical. It is known to induce detoxication enzymes and inhibit chemica-induced tumors in multiple tissues.
References Otieno, M..A., et al.: Free Radical Biol. Med., 28, 944 (2000), Munday, R., et al.: Carcinogenesis, 25, 1721 (2004)Formel:C3H2S3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:134.24
