CAS 534-64-5
:Pyridinium, 1-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-, bromid, hydrobromid (1:1:1)
Beschreibung:
Pyridinium, 1-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-, bromid, hydrobromid (1:1:1), allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 534-64-5, ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die durch ihre Pyridiniumstruktur gekennzeichnet ist, die eine Pyrimidin-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer ionischen Natur, die auf das Vorhandensein von Bromidionen zurückzuführen ist. Sie wird häufig in biochemischen und pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere als Reagenz oder in der Arzneimittelherstellung aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren. Das Vorhandensein von Amino- und Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da quartäre Ammoniumverbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.
Formel:C14H20Br2N4O
InChl:InChI=1/C14H19N4O.2BrH/c1-10-12(5-7-19)4-3-6-18(10)9-13-8-16-11(2)17-14(13)15;;/h3-4,6,8,19H,5,7,9H2,1-2H3,(H2,15,16,17);2*1H/q+1;;/p-1
InChI Key:InChIKey=DMVBWVASDWGFNH-UHFFFAOYSA-M
SMILES:C([N+]=1C(C)=C(CCO)C=CC1)C=2C(N)=NC(C)=NC2.[Br-].Br
Synonyme:- 1-(4-Ammonio-2-Methylpyrimidin-5-Yl)-3-(2-Hydroxyethyl)-2-Methylpyridinium Dibromide
- 1-[(4-Amino-2-Methylpyrimidin-5-Yl)Methyl]-3-(2-Hydroxyethyl)-2-Methylpyridinium Bromide Hydrobromide (1:1:1)
- 2-Picolinium, 1-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-3-(2-hydroxyethyl)-, bromide, monohydrobromide
- Neopyrithiamine
- Pyridinium, 1-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-, bromide, hydrobromide (1:1:1)
- Pyridinium, 1-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-, bromide, monohydrobromide
- Pyrithiamin
- Pyrithiamin hydrobromide
- Pyrithiamine
- Pyrithiamine bromide hydrobromide
- 1-([4-amino-2-methyl]-5-pyrimidylmethyl)-2-methyl-3-(β-hydroxyethyl)pyridinium bromide
- Neopyrithiaminehydrobromideappox.
- NEOPYRITHIAMINE HYDROBROMIDE
- PyrithiaMine hydrobroMide ~95%, crystalline
- 2-[1-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)methyl]-2-methyl-pyridin-1-ium-3-yl]ethanol bromide hydrobromide
- PYRITHIAMINE HYDROBROMIDE
- 1-[(4-AMino-2-Methyl-5-pyriMidinyl)Methyl]-3-(2-hydroxyethyl)-2-MethylpyridiniuM BroMide HydrobroMide
- Pyrithiamine hydrobromide,1-([4-Amino-2-methyl]-5-pyrimidylmethyl)-2-methyl-3-(β-hydroxyethyl)pyridinium bromide, Neopyrithiamine
- 1-[(4-AMINO-2-METHYL)-5-PYRIMIDYLMETHYL]-2-METHYL-3-[BETA-HYDROXYETHYL]-PYRIDINIUM BROMIDE HYDROBROMIDE
- 2-[1-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-2-methylpyridin-1-ium-3-yl]ethanol bromide hydrobromide
- 2-[1-[(4-azanyl-2-methyl-pyrimidin-5-yl)methyl]-2-methyl-pyridin-1-ium-3-yl]ethanol bromide hydrobromide
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Pyrithiamine (hydrobromide)
CAS:<p>Pyrithiamine (hydrobromide)</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:420.14g/molPyrithiamine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Thiamine (T344185) antagonist. Thiamine (T344185) analog.<br>References Cooper, J., et al.: J. Neurochem., 19, 1809 (1972), Patrini, C., et al.: Brain Res., 628, 179 (1993), Nauti, A., et al.: Metab. Brain Dis., 12, 145 (1997),<br></p>Formel:C14H19N4O·HBr·BrFarbe und Form:Light Yellow To Light BeigeMolekulargewicht:420.14Pyrithiamine hydrobromide
CAS:<p>Pyrithiamine hydrobromide, an inhibitor of thiamine metabolism substrate for thiamine pyrophosphate kinase, causes neurologic symptoms wernickke - korsakoff .</p>Formel:C14H20Br2N4OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:420.14Pyrithiamine
CAS:<p>Pyrithiamine is an antimicrobial agent that inhibits the growth of bacteria by disrupting the disulfide bond between two cysteine residues. It has been shown to inhibit the formation of bacterial spores, which are resistant to many antibiotics. Pyrithiamine also has antioxidant properties and can reduce oxidative stress in neurons, leading to neuronal death. This drug also has a strong effect on energy metabolism and may be used as a treatment for mitochondrial diseases.</p>Formel:C14H20Br2N4OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:420.14 g/mol







