(1R)-(-)-Thiocamphor, with the CAS number 53402-10-1, is a chiral organic compound derived from camphor, characterized by the presence of a thiol group. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. This compound is known for its unique stereochemistry, which contributes to its biological activity and potential applications in various fields, including fragrance and flavor industries. Thiocamphor exhibits moderate solubility in organic solvents and is less soluble in water, reflecting its hydrophobic nature. Its structure includes a bicyclic framework, which is common in many terpenoid compounds, and the presence of the sulfur atom introduces different reactivity compared to its oxygen-containing analogs. Due to its chirality, (1R)-(-)-thiocamphor can exhibit different properties and activities compared to its enantiomer, making it of interest in asymmetric synthesis and medicinal chemistry. Overall, this compound's unique characteristics make it a subject of study for its potential applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

(1R)-(-)-thiocamphor

(1R)-(-)-Thiokampher, mit der CAS-Nummer 53402-10-1, ist eine chirale organische Verbindung, die aus Kampfer abgeleitet ist und durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre einzigartige Stereochemie, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Duft- und Geschmacksindustrie, beiträgt. Thiocamphor zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ist weniger löslich in Wasser, was seine hydrophobe Natur widerspiegelt. Seine Struktur umfasst ein bicyclisches Gerüst, das in vielen Terpenverbindungen üblich ist, und das Vorhandensein des Schwefelatoms führt zu einer anderen Reaktivität im Vergleich zu seinen sauerstoffhaltigen Analoga. Aufgrund seiner Chiralität kann (1R)-(-)-Thiokampher unterschiedliche Eigenschaften und Aktivitäten im Vergleich zu seinem Enantiomer aufweisen, was es in der asymmetrischen Synthese und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem Studienobjekt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.

53402-10-1: (1R)-(-)-Thiokampher, mit der CAS-Nummer 53402-10-1, ist eine chirale organische Verbindung, die aus Kampfer abgeleitet ist und durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre einzigartige Stereochemie, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Duft- und Geschmacksindustrie, beiträgt. Thiocamphor zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ist weniger löslich in Wasser, was seine hydrophobe Natur widerspiegelt. Seine Struktur umfasst ein bicyclisches Gerüst, das in vielen Terpenverbindungen üblich ist, und das Vorhandensein des Schwefelatoms führt zu einer anderen Reaktivität im Vergleich zu seinen sauerstoffhaltigen Analoga. Aufgrund seiner Chiralität kann (1R)-(-)-Thiokampher unterschiedliche Eigenschaften und Aktivitäten im Vergleich zu seinem Enantiomer aufweisen, was es in der asymmetrischen Synthese und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem Studienobjekt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.

CAS 53402-10-1

(1R)-(-)-Thiokampher

(1R)-(-)-THIOCAMPHOR

Ref: IN-DA003BFQ

(1R)-(-)-Thiocamphor

Ref: 3B-T1863