CAS 53432-87-4
:Ethylcyclopropanacetat
Beschreibung:
Ethylcyclopropanacetat, mit der CAS-Nummer 53432-87-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopropanring und eine Esterfunktion umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Geruch, was sie potenziell nützlich in Geschmacks- und Duftanwendungen macht. Ethylcyclopropanacetat ist bekannt für seine moderate Flüchtigkeit und relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während es in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehören die für Ester typische Reaktivität, wie die Hydrolyse in Gegenwart von Säuren oder Basen, und es kann verschiedenen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Transesterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Die Stabilität der Verbindung unter Standardbedingungen ermöglicht ihre Verwendung in der synthetischen organischen Chemie, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Risiken wie Reizungen bei Kontakt mit Haut oder Augen darstellen kann.
Formel:C7H12O2
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Ethyl cyclopropaneacetate
CAS:Formel:C7H12O2Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:128.1690Ref: IN-DA00DLVA
1g53,00€5g101,00€10g155,00€25g267,00€100gNachfragen250gNachfragen500gNachfragen100mg28,00€250mg31,00€Ethyl 2-cyclopropylacetate
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:128.17100524902344ethyl cyclopropaneacetate
CAS:<p>Ethyl cyclopropaneacetate is an organic compound that belongs to the class of aminophenyl ethyl esters. It has been shown to inhibit neutrophil migration and angiotensin II-induced vasoconstriction in cerebral arteries, suggesting that it may have a role in the treatment of chronic bronchitis. Ethyl cyclopropaneacetate has also been shown to have antimycotic activity against Candida albicans and Aspergillus niger, as well as cancer-fighting effects. This compound is synthesized by reacting triethyl orthoformate with adenosine under mild conditions. The reaction system is high yielding and can be used for the synthesis of other drugs.</p>Formel:C7H12O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:128.17 g/mol



