CAS 5344-90-1
:2-Aminobenzylalkohol
Beschreibung:
2-Aminobenzylalkohol, mit der CAS-Nummer 5344-90-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Hydroxylgruppe (-OH), die an ein Benzylgerüst gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während die Hydroxylgruppe Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bietet, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflusst. 2-Aminobenzylalkohol wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Zwischenprodukt in der Synthese von Farbstoffen und anderen chemischen Verbindungen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach den Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C7H9NO
InChl:InChI=1S/C7H9NO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4,9H,5,8H2
InChI Key:InChIKey=VYFOAVADNIHPTR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1=C(N)C=CC=C1
Synonyme:- (2-Aminophenyl)methanol
- (o-Aminophenyl)methanol
- 2-(Hydroxymethyl)aniline
- 2-Aminobenzenemethanol
- 2-Aminobenzylalcohol
- Benzenemethanol, 2-amino-
- Benzyl alcohol, o-amino-
- NSC 1173
- [2-(Hydroxymethyl)phenyl]amine
- o-(Hydroxymethyl)aniline
- o-Aminobenzyl alcohol
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11 Produkte.
2-Aminobenzyl Alcohol
CAS:Formel:C7H9NOReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystallineMolekulargewicht:123.162-Aminobenzyl alcohol, 98%
CAS:<p>2-Aminobenzyl alcohol is oxidatively cyclised with an array of ketones in dioxane at 80C in the presence of a ruthenium catalyst and KOH to give corresponding quinolines. It undergoes oxidation catalyzed by heterotrimetallic RuMnMn species on the hydrotalcite surface in the presence of O2 to yield 2</p>Formel:C7H9NOReinheit:98%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, White to cream to yellow to brownMolekulargewicht:123.16Tetracaine Impurity 4 (2-Aminobenzyl Alcohol)
CAS:Formel:C7H9NOFarbe und Form:Brown SolidMolekulargewicht:123.16(2-Aminophenyl)methanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H9NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:123.152-Aminobenzyl alcohol
CAS:2-Aminobenzyl alcoholFormel:C7H9NOReinheit:≥95%Farbe und Form: faint beige to light brown to brown crystalline solidMolekulargewicht:123.15g/mol2-Aminobenzyl alcohol
CAS:<p>2-Aminobenzyl alcohol is a chaperone that binds to the polypeptide chain of proteins and prevents them from denaturation. It also has been shown to form hydrogen bonds with other molecules, such as chaperones, and to bind to copper ions. 2-Aminobenzyl alcohol can react with sodium carbonate in an alkaline solution to form 2-aminobenzaldehyde and sodium bicarbonate. The reaction mechanism is thought to involve the formation of a copper complex with x-ray diffraction data showing a new set of peaks at d = 1.81 Å corresponding to the Cu(II) ion coordinated by two amine groups on the benzyl alcohol ring. This compound also reacts with quinoline derivatives in the presence of hydrochloric acid or hydroxyl group in an aprotic solvent such as dimethylformamide (DMF) or acetonitrile (ACN) to produce mianserin hydro</p>Formel:C7H9NOReinheit:Min. 97.5%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:123.15 g/mol2-Aminobenzyl Alcohol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Aminobenzyl alcohol (cas# 5344-90-1) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C7H9NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:123.15










