CAS 53446-90-5
:4-Trifluoracetyl-p-phenylenediamin
Beschreibung:
4-Trifluoracetyl-p-phenylenediamin, mit der CAS-Nummer 53446-90-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluoracetylgruppe, die an eine p-Phenylendiaminstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Farbstoffchemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Trifluoracetylgruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Stabilität bei und beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der Aminogruppen im Rahmen der p-Phenylendiaminstruktur eine weitere Funktionalisierung, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Die Verbindung kann auch spezifische optische Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen genutzt werden können. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen ist es wichtig, 4-Trifluoracetyl-p-phenylenediamin mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit fluorierten Substanzen bestehen. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn mit diesem chemischen Stoff gearbeitet wird.
Formel:C8H7F3N2O
InChl:InChI=1/C8H7F3N2O/c9-8(10,11)7(14)13-6-3-1-5(12)2-4-6/h1-4H,12H2,(H,13,14)
SMILES:c1cc(ccc1N)NC(=O)C(F)(F)F
Synonyme:- 4-Trifluoroacetamidoaniline
- N-(4-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
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4 Produkte.
N-(4-Aminophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
CAS:Formel:C8H7F3N2OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.1492N-(4-Aminophenyl)trifluoroacetamide
CAS:N-(4-Aminophenyl)trifluoroacetamideReinheit:≥95%Molekulargewicht:204.15g/mol4-Trifluoroacetamidoaniline
CAS:Formel:C8H7F3N2OReinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.1524-Trifluoroacetamidoaniline
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications TFAN reacts with reducing oligosaccharides in the presence of sodium cyanoborohydride to give aminoalditol derivatives, useful for linking to proteins or solid matrices. Treated this way, reducing oligosaccharides were easily separated by HPLC.<br>References Wong, H., et al.: J. Med. Chem., 17, 785 (1974), Kallin, E., et al.: Glycoconjugate Journal, 3, 311 (1986)<br></p>Formel:C8H7F3N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:204.15



