3,5-Dimethyl-2-nitrophenol is an organic compound characterized by its aromatic structure, featuring a phenolic group with two methyl groups and a nitro group attached to the benzene ring. The presence of the nitro group introduces significant polarity, affecting its solubility and reactivity. This compound typically appears as a yellow crystalline solid and is known for its moderate to low solubility in water, while being more soluble in organic solvents. It exhibits acidic properties due to the hydroxyl group, allowing it to participate in various chemical reactions, including electrophilic substitution and nucleophilic attacks. 3,5-Dimethyl-2-nitrophenol is often used in research and industrial applications, including as an intermediate in the synthesis of dyes, pharmaceuticals, and agrochemicals. Safety considerations are important, as it may pose health risks upon exposure, necessitating proper handling and storage protocols. Overall, its unique structural features contribute to its utility in various chemical processes and applications.

3,5-dimethyl-2-nitrophenol

3,5-Dimethyl-2-nitrophenol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine phenolische Gruppe mit zwei Methylgruppen und einer Nitrogruppe enthält, die an den Benzolring gebunden ist. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu einer signifikanten Polarität, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Sie zeigt saure Eigenschaften aufgrund der Hydroxylgruppe, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich elektrophiler Substitution und nukleophiler Angriffe. 3,5-Dimethyl-2-nitrophenol wird häufig in der Forschung und in industriellen Anwendungen verwendet, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erforderlich macht. Insgesamt tragen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen und Anwendungen bei.

5345-09-5: 3,5-Dimethyl-2-nitrophenol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine phenolische Gruppe mit zwei Methylgruppen und einer Nitrogruppe enthält, die an den Benzolring gebunden ist. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu einer signifikanten Polarität, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Sie zeigt saure Eigenschaften aufgrund der Hydroxylgruppe, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich elektrophiler Substitution und nukleophiler Angriffe. 3,5-Dimethyl-2-nitrophenol wird häufig in der Forschung und in industriellen Anwendungen verwendet, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erforderlich macht. Insgesamt tragen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen und Anwendungen bei.

CAS 5345-09-5

3,5-Dimethyl-2-nitrophenol