1,6-Naphthyridin-3-amine is a heterocyclic organic compound characterized by a fused bicyclic structure containing a nitrogen atom in its ring system. It features a naphthyridine core, which consists of a pyridine ring fused to another ring, contributing to its aromatic properties. The presence of an amino group (-NH2) at the 3-position of the naphthyridine enhances its reactivity and solubility in polar solvents. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high stability under standard conditions. It is of interest in medicinal chemistry due to its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. The compound's molecular structure allows for various functionalizations, making it a versatile building block in the synthesis of more complex molecules. Additionally, its properties can be influenced by substituents on the aromatic rings, which can modulate its electronic characteristics and reactivity. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also participate in hydrogen bonding, affecting its interactions in biological systems.

1,6-Naphthyridin-3-amine

1,6-Naphthyridin-3-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in ihrem Ringsystem enthält. Es verfügt über einen Naphthyridin-Kern, der aus einem mit einem anderen Ring verschmolzenen Pyridinring besteht, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 des Naphthyridins erhöht seine Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Sie ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, wodurch sie ein vielseitiger Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle ist. Darüber hinaus können ihre Eigenschaften durch Substituenten an den aromatischen Ringen beeinflusst werden, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität modulieren können. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst.

53454-30-1: 1,6-Naphthyridin-3-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in ihrem Ringsystem enthält. Es verfügt über einen Naphthyridin-Kern, der aus einem mit einem anderen Ring verschmolzenen Pyridinring besteht, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 des Naphthyridins erhöht seine Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Sie ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, wodurch sie ein vielseitiger Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle ist. Darüber hinaus können ihre Eigenschaften durch Substituenten an den aromatischen Ringen beeinflusst werden, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität modulieren können. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst.

CAS 53454-30-1

1,6-Naphthyridin-3-amin

1,6-Naphthyridin-3-amine

Ref: IN-DA00E3G7

1,6-Naphthyridin-3-amine

Ref: TR-N373540