CAS 5348-42-5
:4,5-Dichlor-1,2-phenylenediamin
Beschreibung:
4,5-Dichlor-1,2-phenylenediamin, mit der CAS-Nummer 5348-42-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der aromatischen Amine gehört. Sie weist zwei Chlor-Substituenten auf einer Phenylendiamin-Struktur auf, spezifisch an den Positionen 4 und 5. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Verwendung in der Farbstoffherstellung, insbesondere in der Produktion von Haarfärbemitteln und anderen Farbstoffen. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ist weniger löslich in Wasser. Das Vorhandensein der Aminogruppen (-NH2) ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Diazotierung und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass aromatische Amine Gesundheitsrisiken darstellen können, einschließlich potenzieller krebserzeugender Wirkungen, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung erfordert. Insgesamt ist 4,5-Dichlor-1,2-phenylenediamin eine bedeutende Verbindung in industriellen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen Farbstoffe und Pigmente.
Formel:C6H6Cl2N2
InChl:InChI=1S/C6H6Cl2N2/c7-3-1-5(9)6(10)2-4(3)8/h1-2H,9-10H2
InChI Key:InChIKey=IWFHBRFJOHTIPU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(Cl)C=C(N)C(N)=C1
Synonyme:- 1,2-Benzenediamine, 4,5-dichloro-
- 1,2-Diamino-4,5-dichlorobenzene
- 1,2-Dichloro-4,5-diaminobenzene
- 1,2-Dichloro-4,5-phenylenediamine
- 2-Amino-4,5-dichloroaniline
- 4,5-Dichloro-1,2-benzenediamine
- 4,5-Dichloro-1,2-diamine
- 4,5-Dichloro-1,2-diaminobenzene
- 4,5-Dichloro-1,2-phenylenediamine
- 4,5-Dichlorobenzene-1,2-diamine
- 4,5-Dichlorophenyldiamine
- Dichloroophenylenediamine
- NSC 1577
- o-Phenylenediamine, 4,5-dichloro-
- 1,2-Diamono-4,5-dichlorobenzene
- 4,5-Dichloro-o-phenylendiamine
- 4,5-Dichlorophenylene-1,2-diamine
- 4,5-DICHLORO-1,2-DIAMINO BENZENE
- 4,5-DICHLORO-O-PHENYLENEDIAMINE
- 1,2-Diamino-4,5-dichlorobenzene, 4,5-Dichloro-1,2-phenylenediamine
- 1,2-Diamino-4,5-dichlorobenzene 98%
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8 Produkte.
4,5-Dichloro-1,2-phenylenediamine
CAS:Formel:C6H6Cl2N2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Light yellow to Brown powder to crystalMolekulargewicht:177.034,5-Dichloro-o-phenylenediamine, 98%
CAS:<p>It is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The</p>Formel:C6H6Cl2N2Reinheit:98%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder or lumps, Dark brown to brown or dark purple to purpleMolekulargewicht:177.034,5-Dichlorobenzene-1,2-diamine
CAS:Formel:C6H6Cl2N2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:177.03124,5-Dichlorobenzene-1,2-diamine
CAS:4,5-Dichlorobenzene-1,2-diamineFormel:C6H6Cl2N2Reinheit:98%Farbe und Form: very dark brown solidMolekulargewicht:177.03g/mol4,5-Dichloro-1,2-phenylenediamine
CAS:<p>4,5-Dichloro-1,2-phenylenediamine is a cytotoxic agent that can inhibit the enzymes urea amidolyase and fatty acid synthase in tissue culture. This compound also inhibits the production of urea nitrogen and fatty acids in human serum. 4,5-Dichloro-1,2-phenylenediamine may be useful as a cancer treatment because it has been shown to cause leukemia cell death as well as inhibition of t-cell proliferation. The drug may also induce apoptosis by inhibiting DNA synthesis through its reaction with benzimidazole compounds. The basic structure of 4,5-Dichloro-1,2-phenylenediamine is similar to protocatechuic acid and malignant brain tumor cells.</p>Formel:C6H6Cl2N2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:177.03 g/mol4,5-Dichloro-o-phenylenediamine
CAS:Formel:C6H6Cl2N2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:177.034,5-Dichloro-phenylenediamine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4,5-Dichloro-phenylenediamine (cas# 5348-42-5) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C6H6Cl2N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:177.03








