CAS 5350-57-2
:Benzophenonhydrazon
Beschreibung:
Benzophenonhydrazon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Hydrazon-Funktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Benzophenon mit Hydrazin entsteht. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und als Photoinitiator in der Polymerchemie. Die Verbindung zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, ist jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Benzophenon-Gruppe im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Benzophenonhydrazon kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Kondensation und Oxidation, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit Licht, die in photochemischen Anwendungen genutzt werden können. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C13H12N2
InChl:InChI=1S/C13H12N2/c14-15-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,14H2
InChI Key:InChIKey=QYCSNMDOZNUZIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=NN)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- (Diphenylmethylene)hydrazine
- (Diphenylmethylidene)Hydrazine
- 3-iodo-N-({2-[4-(2-methylpropanoyl)piperazin-1-yl]phenyl}carbamothioyl)benzamide
- Benzophenoneimine N-Amino-
- Benzophenonhydrazone
- Diphenyl ketone hydrazone
- Diphenyl-Methanone Hydrazone
- Diphenyl-Methanonhydrazone
- Diphenyldiazomethane Precursor
- Diphenylketohydrazone
- Diphenylketonehydrazone
- Diphenylmethanone Hydrazone
- Diphenylmethylidenehydrazine
- Hydrazine Of Benzophenone
- Hydrazone of Benzophenone
- Methanone, diphenyl-, hydrazone
- N-(Diphenylmethylene)hydrazine
- NSC 43
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Benzophenone Hydrazone
CAS:Formel:C13H12N2Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:196.25Benzophenone hydrazone, 98+%
CAS:<p>An important compound in organic photochemistry and perfumery as well as in organic synthesis. Used in the antibiotics synthesis of 6-APA and 7-ACA of the carboxyl protecting groups and other organic compounds. Used as organic pigment and medical intermediate. It is used as a photoinitiator of UV-c</p>Formel:C13H12N2Reinheit:98+%Farbe und Form:crystals or crystalline powder, White to yellow or pale brownMolekulargewicht:196.25Methanone, diphenyl-, hydrazone
CAS:Formel:C13H12N2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.2478Benzophenone hydrazone
CAS:Benzophenone hydrazoneReinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.25g/molBenzophenone Hydrazone
CAS:Formel:C13H12N2Reinheit:95%Farbe und Form:GranulesMolekulargewicht:196.253Diphenylmethanone Hydrazone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Diphenyl-methanone Hydrazone is an intermediate used to synthesize Pseudobenztropine (P840155), an analog of Benzotropine (B207575, Mesylate salt) which is used as an antiparkinsonian.. It can also be used to prepare chiral [2.2]paracyclophane-substituted triazolium salts as precursors for copper-triazolylidene-catalyzed asymmetrical boration of unsaturated N-acyloxazolidinones.<br>References Hai, N., et al.: Int. J. Pharm., 357, 55 (2008), Sanderson, H., et al.: Toxicol. Lett., 187, 84 (2009); Zhan, M., et al.: Org. Lett., 15, 4182 (2013)<br></p>Formel:C13H12N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:196.25Benzophenone Hydrazone pure, 99%
CAS:Formel:C13H12N2Reinheit:min. 99.0%Farbe und Form:Yellow to pale brown, Crystalline compoundMolekulargewicht:196.25Benzophenone hydrazone
CAS:Benzophenone hydrazone is a benzophenone derivative that belongs to the group of pharmaceutical preparations. It is a hydrazone compound that contains one nitrogen atom and one phosphorus pentoxide group. The reaction mechanism of this molecule involves oxidation catalyzed by a radiation or light source. The diphenylmethanone, which acts as an electron donor, reacts with the benzophenone compound to produce the benzophenone hydrazone product. This reaction has been shown in solution and in solid form by reacting with potassium dichromate and hydrogen peroxide in the presence of hydrochloric acid.Reinheit:Min. 95%








