CAS 5351-69-9

4-Phenylthiosemicarbazid

Beschreibung:

4-Phenylthiosemicarbazid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiosemicarbazidstruktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe enthält, die an das Stickstoffatom der Thiosemicarbazidgruppe gebunden ist. Sie erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Vorläufer für verschiedene bioaktive Verbindungen. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist begrenzt. 4-Phenylthiosemicarbazid zeigt Eigenschaften, die antimikrobielle und krebsbekämpfende Aktivitäten umfassen können, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Thiosemicarbazidfunktion beeinflusst, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kondensation und Koordination mit Metallionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt dient 4-Phenylthiosemicarbazid als wertvolle Verbindung im Studium chemischer und biologischer Wechselwirkungen.

Formel: C₇H₉N₃S

InChl: InChI=1/C7H9N3S/c8-10-7(11)9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,8H2,(H2,9,10,11)

InChI Key: InChIKey=KKIGUVBJOHCXSP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(NN)=S)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• 1-Amino-3-phenylthiourea
• 3-Amino-1-phenylthiourea
• 4-Phenyl-3-thiosemicarbazide
• 4-Phenylhydrazinethiocarbamide
• 4-Phenylthiosemicarbazide
• Ai3-00706
• Hydrazinecarbothioamide, N-phenyl-
• N-Phenylhydrazinecarbothioamide
• N-Phenylthiosemicarbazide
• N¹-Phenylthiosemicarbazide
• Nsc 58946
• Nsc 704
• Phenyl thiosemicarbazide
• Phenylthiosemicarbazide
• Semicarbazide, 4-phenyl-3-thio-
• Usaf Ek-5426
• Usaf El-45
• 4-(Phenyl)thiosemicarbazide
• AKOS B001502
• 4-Phenylthiosemicarbazide, 98+%
• 4-phenyl-3-thio-semicarbazid
• usafek-5426
• TIMTEC-BB SBB007538
• 4-Phenylthiosemicarbazide 98%
• N1-PHENYLHYDRAZINE-1-CARBOTHIOAMIDE
• 4-Phenyl-3-thiosemicarbazide, 98+%
• n-phenyl-hydrazinecarbothioamid
• Phenylthiocarbamic acid hydrazide

4-Phenyl-3-thiosemicarbazide

CAS: 5351-69-9

Formel: C₇H₉N₃S

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 167.23

Ref: 3B-P0235

N-Phenylhydrazinecarbothioamide

CAS: 5351-69-9

Formel: C₇H₉N₃S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 167.2315

Ref: IN-DA003LZ7

4-Phenylthiosemicarbazide

CAS: 5351-69-9

4-Phenylthiosemicarbazide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 167.23g/mol

Ref: 54-OR5265

N-Phenylhydrazinecarbothioamide

CAS: 5351-69-9

N-Phenylhydrazinecarbothioamide is a chemical compound that is used in wastewater treatment. It is an organic molecule that is composed of hydrophobic and hydrophilic parts. The hydrophobic part, which contains the phenyl group, binds to the hydrophobic region of the cell membrane and causes the cell to lyse. The hydrophilic part has an affinity for water and can be used as an electrode material in electrochemical impedance spectroscopy. N-Phenylhydrazinecarbothioamide also has been shown to have antibacterial properties against human pathogens, including Mycobacterium tuberculosis, Clostridium perfringens, and Escherichia coli O157:H7. The compound has been shown to inhibit cervical cancer cells by inhibiting protein synthesis through inhibition of ribosomal activity and fragmentation assay analysis showed that N-phenylhydrazinecarbothioamide binds to copper ions at a coordination geometry of

Formel: C₇H₉N₃S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 167.23 g/mol

Ref: 3D-FP114396

4-Phenylthiosemicarbazide

CAS: 5351-69-9

Formel: C₇H₉N₃S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, Beige crystalline

Molekulargewicht: 167.23

Ref: 10-F011215