CAS 53515-23-4
:(3R)-3-brom-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoat
Beschreibung:
(3R)-3-brom-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoat, mit der CAS-Nummer 53515-23-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bromsubstitution und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Position 3 auf, was zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (3R)-Konfiguration. Die Anwesenheit der 4-(4-Methylphenyl)-Gruppe zeigt an, dass sie einen phenylischen Ring hat, der mit einer Methylgruppe substituiert ist, was ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Die Butanoat-Gruppe deutet darauf hin, dass es sich um ein Ester handelt, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihr Bromatom kann auch als Stelle für nucleophile Substitutionsreaktionen dienen, die ein häufiger Weg in der organischen Synthese sind. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie diese Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie von Interesse.
Formel:C11H10BrO3
InChl:InChI=1/C11H11BrO3/c1-7-2-4-8(5-3-7)11(15)9(12)6-10(13)14/h2-5,9H,6H2,1H3,(H,13,14)/p-1/t9-/m1/s1
SMILES:Cc1ccc(cc1)C(=O)[C@@H](CC(=O)[O-])Br
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3-Bromo-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C11H11BrO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:271.11 g/mol

