CAS 53534-14-8
:1-(3-Bromphenyl)-1H-pyrrol-2,5-dion
Beschreibung:
1-(3-Bromphenyl)-1H-pyrrol-2,5-dion, mit der CAS-Nummer 53534-14-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromphenylgruppe substituierten Pyrrolring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe von Eigenschaften, einschließlich der Tatsache, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer heterocyclischen Natur. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Pyrrolgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Konjugation innerhalb ihrer Struktur interessante elektronische Eigenschaften aufweisen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihr Verhalten von Faktoren wie Temperatur, pH-Wert und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C10H6BrNO2
InChl:InChI=1/C10H6BrNO2/c11-7-2-1-3-8(6-7)12-9(13)4-5-10(12)14/h1-6H
SMILES:c1cc(cc(c1)N1C(=O)C=CC1=O)Br
Synonyme:- 2-(2-bromophenyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- N-(3-Bromophenyl)Maleimide
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1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS:Formel:C10H6BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:252.06411-(3-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS:1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dioneReinheit:97%Molekulargewicht:252.06g/mol
