CAS 53581-86-5
:4-Chlor-2-methoxybenzaldehyd
Beschreibung:
4-Chlor-2-methoxybenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 53581-86-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der aromatischen Aldehyde gehört. Sie weist einen Benzolring auf, der sowohl mit einer Chlorguppe als auch mit einer Methoxylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer aldehydischen funktionellen Gruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als eine blassgelbe bis hellbraune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihren charakteristischen aromatischen Geruch. Das Vorhandensein der Chloro- und Methoxy-Substituenten beeinflusst ihre Reaktivität und Löslichkeit, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich ist, aber weniger löslich in Wasser. 4-Chlor-2-methoxybenzaldehyd wird in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, elektrophile aromatische Substitution und andere Reaktionen durchzuführen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Schutzausrüstung verwendet werden sollte.
Formel:C8H7ClO2
InChl:InChI=1/C8H7ClO2/c1-11-8-4-7(9)3-2-6(8)5-10/h2-5H,1H3
SMILES:COc1cc(ccc1C=O)Cl
Synonyme:- Benzaldehyde, 4-Chloro-2-Methoxy-
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4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde
CAS:Formel:C8H7ClO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:170.59304-Chloro-2-methoxybenzaldehyde
CAS:4-Chloro-2-methoxybenzaldehydeReinheit:98%Molekulargewicht:170.59g/mol4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde
CAS:Formel:C8H7ClO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:170.594-Chloro-2-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde is a bipolar compound that is optically active. It has been shown to have antipsychotic properties in both animal and human studies. 4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde inhibits the production of dopamine, which may lead to its antipsychotic activity. The molecular mechanism of action for this compound is not known, but it has been hypothesized that it may inhibit the enzyme tyrosine hydroxylase, which catalyzes the conversion of tyrosine to l-dopa. This would lead to a decrease in dopamine levels and an increase in serotonin levels.</p>Formel:C8H7ClO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:170.59 g/mol



