CAS 53590-48-0
:(5-brom-1H-indol-2-yl)methanol
Beschreibung:
(5-brom-1H-indol-2-yl)methanol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an das Pyrrolring angefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Methanolgruppe (-CH2OH) an der Position 2 bietet eine Hydroxymethylfunktionelle Gruppe, die zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxylgruppe aufweisen und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus werden Verbindungen mit Indolstrukturen häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller krebsbekämpfender und entzündungshemmender Aktivitäten. Insgesamt ist (5-brom-1H-indol-2-yl)methanol eine bedeutende Verbindung in der medizinischen Chemie und organischen Synthese mit Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung.
Formel:C9H8BrNO
InChl:InChI=1/C9H8BrNO/c10-7-1-2-9-6(3-7)4-8(5-12)11-9/h1-4,11-12H,5H2
SMILES:c1cc2c(cc1Br)cc(CO)[nH]2
Synonyme:- 1H-indole-2-methanol, 5-bromo-
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(5-Bromo-1H-indol-2-yl)methanol
CAS:Formel:C9H8BrNOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.06995-Bromo-2-(hydroxymethyl)-1H-indole
CAS:5-Bromo-2-(hydroxymethyl)-1H-indoleReinheit:≥95%Molekulargewicht:226.07g/mol
