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CAS 535934-70-4

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(6-Dimethylamino-3-pyridyl)boronsäure-dihydrochlorid

Beschreibung:
(6-Dimethylamino-3-pyridyl)boronsäure-dihydrochlorid ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seinen Pyridinring gekennzeichnet ist, der eine Dimethylamino-Gruppe an der Position 6 enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht es, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus zeigt die Dihydrochlorid-Form an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen erhöht. Ihre einzigartige Struktur und Reaktivität machen sie in der medizinischen Chemie wertvoll, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Boronsäuren unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können. Insgesamt ist (6-Dimethylamino-3-pyridyl)boronsäure-dihydrochlorid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C8H13BN2O2
InChl:InChI=1/C7H11BN2O2.2ClH/c1-10(2)7-4-3-6(5-9-7)8(11)12;;/h3-5,11-12H,1-2H3;2*1H
SMILES:CN(C)c1ccc(cn1)B(O)O.Cl.Cl
Synonyme:
  • [6-(Dimethylamino)pyridin-3-yl]boronic acid dihydrochloride
  • amino)pyridine-3-boronic acid
  • 6-dimethylamino-4-methyl-pyridineboronic acid
  • 6-(Dimethylamino)-4-methylpyridine-3-boronic acid
  • (6-Dimethylamino-4-methyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • 2-dimethylamino-4-methyl-5-pyridyl boronic acid
  • Boronic acid, B-[6-(dimethylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-
  • 2-(Dimethylamino)-4-methylpyridine-5-boronic acid
  • 6-(diMethylaMino)-4-Methylpyridin-3-ylboronic acid
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