CAS 536-28-7
:Ethionamid-Sulfoxid
Beschreibung:
Ethionamid-Sulfoxid, mit der CAS-Nummer 536-28-7, ist eine chemische Verbindung, die als Metabolit von Ethionamid dient, einem Antibiotikum, das hauptsächlich zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt wird. Diese Verbindung ist durch ihre Sulfoxid-Funktionalgruppe gekennzeichnet, die typischerweise einzigartige chemische Eigenschaften verleiht, einschließlich erhöhter Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen. Ethionamid-Sulfoxid ist im Allgemeinen ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was seine Bioverfügbarkeit erhöht. Die Verbindung zeigt antibakterielle Aktivität, die zu ihren therapeutischen Effekten beiträgt. Darüber hinaus kann sie Auswirkungen auf die Pharmakokinetik und Arzneimittelwechselwirkungen aufgrund ihres Stoffwechselwegs haben. Wie viele Sulfoxide kann sie auch unter verschiedenen Bedingungen stabil sein, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Oxidationsmitteln sein kann. Insgesamt spielt Ethionamid-Sulfoxid eine bedeutende Rolle in der pharmakologischen Landschaft, insbesondere im Kontext der Behandlung von resistenten Stämmen der Tuberkulose.
Formel:C8H10N2OS
InChl:InChI=1S/C8H10N2OS/c1-2-7-5-6(3-4-10-7)8(9)12-11/h3-5H,2,9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=QDQQNGZRIJPDGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=S=O)(N)C=1C=C(CC)N=CC1
Synonyme:- 4-Pyridinecarbothioamide, 2-ethyl-, S-oxide
- 4-Pyridinemethanamine, 2-ethyl-α-sulfinyl-
- Ethionamide sulfoxide
- 2-Ethyl-α-sulfinyl-4-pyridinemethanamine
- Isonicotinamide, 2-ethylthio-, S-oxide
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6 Produkte.
Ethionamide Sulfoxide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications The major metabolite of Ethionamide.<br>References Rivera-Marrero, C., et al.: Microb. Pathog., 25, 307 (1998), Baulard, A., et al.: J. Biol. Chem., 275, 28326 (2000), Cole, S., et al.: Nature, 409, 1007 (2001), Liang, X., et al.: Bacteriology, 183, 843 (2001),<br></p>Formel:C8H10N2OSFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:182.24Ethionamide sulfoxide
CAS:<p>Ethionamide is a drug that is used for the treatment of tuberculosis. It binds to the enzyme preparations in the bacterial cell wall by competitive inhibition, which prevents formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. The sulfoxide form of ethionamide is converted to the sulfone form when it enters the body. This conversion takes place primarily in the liver with assistance from alcohol dehydrogenase, cytochrome P450, and glutathione reductase. The sulfone form has higher potency than its precursor (sulfoxide) because it has lower protein binding affinity and more rapid elimination from plasma.</p>Formel:C8H10N2OSReinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:182.24 g/molEthionamide Sulfoxide-D3
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8D3H7N2OSFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:185.26




