CAS 53645-99-1
:5-Chlor-4-methyl-1,2,3-thiadiazol
Beschreibung:
5-Chlor-4-methyl-1,2,3-thiadiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen, einem Schwefelatom und einem Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre charakteristische Thiadiazolstruktur, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Synthese und als Zwischenprodukt in der Produktion von Agrochemikalien und Pharmazeutika. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der Position 4 die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen. 5-Chlor-4-methyl-1,2,3-thiadiazol wird häufig auf seine biologische Aktivität untersucht, einschließlich antimikrobieller und herbizider Eigenschaften, was es sowohl in der medizinischen als auch in der landwirtschaftlichen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C3H3ClN2S
InChl:InChI=1/C3H3ClN2S/c1-2-3(4)7-6-5-2/h1H3
InChI Key:InChIKey=RRQBJFBRLOWLJR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(Cl)SN=N1
Synonyme:- 5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
- 1,2,3-Thiadiazole, 5-chloro-4-methyl-
- 5-chloro-4-methylthiadiazole
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5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
CAS:5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazoleReinheit:95%Molekulargewicht:134.59g/mol5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
CAS:<p>5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole is a long chain derivative of thiadiazole. It has been found to have anticancer activity in vitro against prostate cancer cells. 5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole inhibits the growth of cancer cells by blocking fatty acid metabolism and inhibiting the production of carnitine. This agent also induces carboxyamide reductase and alcohol dehydrogenase activities in vitro. The anticancer effect is not restricted to prostate cancer cells; it has also been shown to inhibit human glioma cell proliferation in vitro.</p>Formel:C3H3ClN2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:134.58 g/mol


