CAS 5365-14-0
:2,2-Dichlorcyclopropan-1-carbonsäure
Beschreibung:
2,2-Dichlorcyclopropan-1-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 2 mit zwei Chloratomen und an der Position 1 mit einer Carbonsäurefunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Decarboxylierung. Die dichlorierten Substituenten tragen zu ihrem Potenzial als Zwischenprodukt in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften verleihen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, die durch die sterischen Effekte der Chloratome beeinflusst werden. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, und es sollten geeignete Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um die Exposition zu verringern.
Formel:C4H4Cl2O2
InChl:InChI=1/C4H4Cl2O2/c5-4(6)1-2(4)3(7)8/h2H,1H2,(H,7,8)
SMILES:C1C(C(=O)O)C1(Cl)Cl
Synonyme:- (1S)-2,2-dichlorocyclopropanecarboxylate
- (1R)-2,2-dichlorocyclopropanecarboxylate
- 2,2-Dichlorocyclopropanecarboxylic Acid
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2,2-dichlorocyclopropane-1-carboxylic acid
CAS:2,2-dichlorocyclopropane-1-carboxylic acidReinheit:98%Molekulargewicht:154.98g/mol2,2-Dichlorocyclopropane-1-carboxylic acid
CAS:2,2-Dichlorocyclopropane-1-carboxylic acid is a chemical substance that belongs to the group of fungicides. It is used as an acceptor in organic synthesis and as a dehydrative agent. 2,2-Dichlorocyclopropane-1-carboxylic acid has bactericidal effects on some bacteria species and is active against fungi. The compound can be prepared by reacting chloroacetic acid with cyclopropanecarboxylic acid or by the reaction of 2,2,2-trichloroethanol with cyclopropanecarboxylic acid. 2,2-Dichlorocyclopropane-1-carboxylic acid can be used as an enantiomer to synthesize other compounds. This compound has two resonance forms which are related to its carboxylic group and its optically active form.Formel:C4H4Cl2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:154.98 g/mol


