CAS 53662-98-9
:Methyl 15-[(3,4-dimethylpent-2-enoyl)oxy]-2,11,12-trihydroxy-3,16-dioxo-13,20-epoxypicrasa-1,4-dien-21-oat
Beschreibung:
Methyl 15-[(3,4-dimethylpent-2-enoyl)oxy]-2,11,12-trihydroxy-3,16-dioxo-13,20-epoxypicrasa-1,4-dien-21-oat, mit der CAS-Nummer 53662-98-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydroxyl (-OH), Ester und Epoxidgruppen umfasst. Diese Verbindung stammt aus der Familie der Naturprodukte der Picrasane-Alkaloide, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Dioxo- und Epoxidfunktionen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität bei und machen sie zu einem Kandidaten für verschiedene synthetische Transformationen. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnten. Ihre Synthese und Anwendungen können im Kontext der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde untersucht werden, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt, die in der Naturstoffchemie zu finden sind.
Formel:C28H34O11
InChl:InChI=1/C28H34O11/c1-11(2)12(3)7-17(30)39-20-22-27-10-37-28(22,25(35)36-6)23(33)19(32)21(27)26(5)9-15(29)18(31)13(4)14(26)8-16(27)38-24(20)34/h7,9,11,16,19-23,29,32-33H,8,10H2,1-6H3
SMILES:CC(C)C(=CC(=O)OC1C2C34COC2(C(C(C4C2(C)C=C(C(=O)C(=C2CC3OC1=O)C)O)O)O)C(=O)OC)C
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
Dehydrobruceantin
CAS:<p>Dehydrobruceantin is a quassinoid compound, which is derived from the Brucea antidysenterica plant. It acts as an antineoplastic agent through the inhibition of protein synthesis, affecting the proliferation of malignant cells. The compound interferes with the elongation phase of translation in protein synthesis, primarily by targeting and inhibiting the eukaryotic elongation factor 2 (eEF2). This mode of action disrupts the growth and survival of cancer cells, making it a subject of interest in oncology research.</p>Formel:C28H34O11Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:546.6 g/mol



