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CAS 536693-95-5

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(2-chlor-6-methylpyridin-3-yl)borsäure

Beschreibung:
(2-chlor-6-methylpyridin-3-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und eine Methylgruppe an bestimmten Positionen des Pyridinrings auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten kann die Elektrophilie des Pyridinrings erhöhen, während die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Anwendungen können sich auf die medizinische Chemie, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, wo Boronsäuren eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung verschiedener chemischer Prozesse und Produkte spielen.
Formel:C6H7BClNO2
InChl:InChI=1/C6H7BClNO2/c1-4-2-3-5(7(10)11)6(8)9-4/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(Cl)n1)B(O)O
Synonyme:
  • 2-Chloro-6-methyl-3-pyridineboronic acid
  • 2-Chloro-6-Methylpyridine-3-Boronic Acid
  • B-(2-Chloro-6-methyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-chloro-6-methyl-3-pyridinyl)-
  • T6Nj Bg Cbqq F1 [Wln]
  • (2-Chloro-6-methylpyridin-3-yl)boronic acid
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