CymitQuimica logo

CAS 536693-96-6

:

Boronsäure, [2-chlor-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]-

Beschreibung:
Borsäure, insbesondere 2-Chloro-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyllborsäure, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Chloratom und eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften erheblich beeinflussen. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Effekte, die die Säurestärke der Borsäuregruppe erhöhen und potenziell die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Suzuki-Kopplung, steigern. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch die Löslichkeit der Verbindung und die Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Borsäuren werden in der organischen Synthese weit verbreitet eingesetzt, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Diese spezifische Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt machen ihre Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H4BClF3NO2
InChl:InChI=1S/C6H4BClF3NO2/c8-5-4(7(13)14)1-3(2-12-5)6(9,10)11/h1-2,13-14H
InChI Key:InChIKey=OJUNKVOTAZHNAL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=NC1Cl
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Pyridine-3-Boronic Acid
  • Boronic acid, [2-chloro-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-
  • Dihydroxy(2-chloro-5-trifluoromethyl-3-pyridyl)borane
  • boronic acid, B-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-
  • [2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.