CAS 536693-97-7
:2,5-Dichlorpyridin-3-borsäure
Beschreibung:
2,5-Dichlorpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch eines dichlorierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Pyridinring auf, der an den Positionen 2 und 5 mit Chloratomen substituiert ist, während die Position 3 von einer Boronsäuregruppe besetzt ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein charakteristisches Merkmal von Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. 2,5-Dichlorpyridin-3-borsäure wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo es als Schlüsselzwischenprodukt für die Bildung von Biarilverbindungen dient. Darüber hinaus ermöglicht die Boronsäurefunktionalität die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C5H4BCl2NO2
InChl:InChI=1/C5H4BCl2NO2/c7-3-1-4(6(10)11)5(8)9-2-3/h1-2,10-11H
SMILES:c1c(cnc(c1B(O)O)Cl)Cl
Synonyme:- (2,5-Dichloropyridin-3-yl)boronic acid
- B-(2,5-Dichloro-3-pyridinyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2,5-dichloro-3-pyridinyl)-
- T6Nj Bg Cbqq Eg
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2,5-dichloropyridine-3-boronic acid
CAS:Formel:C5H4BCl2NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:191.80782,5-Dichloropyridine-3-boronic acid
CAS:2,5-Dichloropyridine-3-boronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:191.81g/mol


