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CAS 53681-51-9

:

6-amino-1-benzyl-3-methylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion

Beschreibung:
6-amino-1-benzyl-3-methylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, mit der CAS-Nummer 53681-51-9, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der mit einer Aminogruppe, einer Benzylgruppe und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Dione-Struktur auf, die auf das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen (C=O) im Pyrimidinrahmen hinweist. Die Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als basische Verbindung bei, während die Benzyl- und Methylsubstituenten ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Benzylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, die für ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen entscheidend sind. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen.
Formel:C12H13N3O2
InChl:InChI=1/C12H13N3O2/c1-14-11(16)7-10(13)15(12(14)17)8-9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,8,13H2,1H3
SMILES:Cn1c(=O)cc(N)n(Cc2ccccc2)c1=O
Synonyme:
  • 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 6-amino-3-methyl-1-(phenylmethyl)-
  • 6-Amino-1-benzyl-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  • 6-Amino-1-benzyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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