5-Iodothiophene-2-carbaldehyde is an organosulfur compound characterized by the presence of a thiophene ring, an aldehyde functional group, and an iodine substituent. The thiophene ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, contributes to the compound's stability and reactivity. The aldehyde group (-CHO) is known for its reactivity in various organic reactions, including nucleophilic addition and condensation reactions. The iodine atom enhances the electrophilic character of the compound, making it useful in various synthetic applications, including cross-coupling reactions and as a building block in organic synthesis. This compound is typically used in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science due to its unique electronic properties and potential for functionalization. Additionally, its solubility in organic solvents allows for ease of handling in laboratory settings. Safety precautions should be taken when working with this compound, as iodine and certain thiophene derivatives can pose health risks.

5-iodothiophene-2-carbaldehyde

5-Iodthiophen-2-carbaldehyd ist eine organoschwefelverbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Aldehydfunktion und eines Jodsubstituenten gekennzeichnet ist. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zur Stabilität und Reaktivität der Verbindung bei. Die Aldehydgruppe (-CHO) ist bekannt für ihre Reaktivität in verschiedenen organischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen. Das Jodatom erhöht den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und als Baustein in der organischen Synthese. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Materialwissenschaften aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften und ihres Potenzials zur Funktionalisierung verwendet. Darüber hinaus ermöglicht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln eine einfache Handhabung in Laborumgebungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, da Jod und bestimmte Thiophen-Derivate Gesundheitsrisiken darstellen können.

5370-19-4: 5-Iodthiophen-2-carbaldehyd ist eine organoschwefelverbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Aldehydfunktion und eines Jodsubstituenten gekennzeichnet ist. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zur Stabilität und Reaktivität der Verbindung bei. Die Aldehydgruppe (-CHO) ist bekannt für ihre Reaktivität in verschiedenen organischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen. Das Jodatom erhöht den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und als Baustein in der organischen Synthese. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Materialwissenschaften aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften und ihres Potenzials zur Funktionalisierung verwendet. Darüber hinaus ermöglicht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln eine einfache Handhabung in Laborumgebungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, da Jod und bestimmte Thiophen-Derivate Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 5370-19-4

5-Iodthiophen-2-carbaldehyd

5-Iodo-2-thiophenecarboxaldehyde

Ref: IN-DA00DL86

5-Iodothiophene-2-carbaldehyde

Ref: 10-F639519