CAS 537034-17-6

N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyloctandiamid

Beschreibung:

N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyloctandiamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 537034-17-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppen und eine lange Kohlenwasserstoffkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Octandiamid-Rückgrat auf, das zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Anwesenheit der 2-Aminophenyl- und Phenyloctan-Moietäten sowohl polare als auch unpolare Eigenschaften einführt, die potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Aminogruppen können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen verbessert. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimittelkandidaten. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft oder als Ligand in der Koordinationschemie hin. Spezifische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf ihre potenzielle Toxizität und Umweltverträglichkeit.

Formel: C₂₀H₂₅N₃O₂

InChl: InChI=1/C20H25N3O2/c21-17-12-8-9-13-18(17)23-20(25)15-7-2-1-6-14-19(24)22-16-10-4-3-5-11-16/h3-5,8-13H,1-2,6-7,14-15,21H2,(H,22,24)(H,23,25)

InChI Key: InChIKey=RFLHBLWLFUFFDZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(CCCCCCC(NC1=CC=CC=C1)=O)=O)C2=C(N)C=CC=C2

Synonyme:

• Bml 210
• Cay 10433
• N¹-(2-Aminophenyl)-N⁸-phenyloctanediamide
• Octanediamide, N-(2-aminophenyl)-N′-phenyl-
• Octanediamide, N¹-(2-aminophenyl)-N⁸-phenyl-
• octanediamide, N1
• Octanediamide, N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-
• N1-(2-Aminophenyl)-N8-phenyloctanediamide
• N-PHENYL-N'-(2-AMINOPHENYL)HEXAMETHYLENEDIAMIDE
• CS-2301
• BML-210, (BML210
• BML-210(CAY10433)
• N-(2-AMINOPHENYL)-N'-PHENYL-OCTANEDIAMIDE
• CAY10433
• BML210; BML 210;CAY10433;CAY-10433;CAY 10433
• BML210, >98%
• N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-octanediamide

N1-(2-Aminophenyl)-N8-phenyloctanediamide

CAS: 537034-17-6

Formel: C₂₀H₂₅N₃O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 339.4314

Ref: IN-DA0037O7

BML-210

CAS: 537034-17-6

BML-210

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 339.43g/mol

Ref: 54-BUP05852

BML-210

CAS: 537034-17-6

BML-210 (CAY10433) is a new-type HDAC inhibitor.

Formel: C₂₀H₂₅N₃O₂

Reinheit: 96.37% - 98.12%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 339.43

Ref: TM-T3204

BML-210

CAS: 537034-17-6

BML-210 is a protein synthesis inhibitor that has been shown to have the ability to inhibit the proliferation of cancer cells. It inhibits cell cycle progression by modulating the activity of cyclin-dependent kinases. BML-210 also inhibits the production of nitric oxide, which is a key mediator in autoimmune diseases and other inflammatory disorders. BML-210 has been shown to be effective for treating cervical cancer, as well as cardiac and mouse hippocampal cancers. The drug also has an effect on DNA methyltransferase, which is an enzyme that controls gene expression and can inhibit tumor growth. In addition, BML-210 can be used to treat all types of cancer that are resistant to treatment with taxane drugs.

Formel: C₂₀H₂₅N₃O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 339.43 g/mol

Ref: 3D-MWA03417