CAS 5375-00-8
:[(3-Iodopropoxy)methyl]benzol
Beschreibung:
[(3-Iodopropoxy)methyl]benzol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 5375-00-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines benzolischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Propoxygruppe und einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Propylkette auf, die ein Iodatom an der dritten Kohlenstoffposition enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein des Iodatoms kann die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Propoxygruppe sorgt für Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da eine potenzielle Toxizität mit jodhaltigen Substanzen verbunden ist.
Formel:C10H13IO
InChl:InChI=1S/C10H13IO/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6H,4,7-9H2
InChI Key:InChIKey=YWWINYLTVDEBAA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCCCI)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- [(3-Iodopropoxy)methyl]benzene
- 1-Benzyloxy-3-iodopropane
- 3-(Benzyloxy)propyl iodide
- Ether, benzyl 3-iodopropyl
- Benzene, [(3-iodopropoxy)methyl]-
- Benzyl 3-iodopropyl ether
- 3-iodopropoxymethylbenzene
- 3-Bezyloxy propyl iodie
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[(3-iodopropoxy)methyl]benzene
CAS:Formel:C10H13IOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:276.1141((3-Iodopropoxy)methyl)benzene
CAS:((3-Iodopropoxy)methyl)benzeneReinheit:98%Molekulargewicht:276.12g/mol1-Benzyloxy-3-iodopropane
CAS:<p>1-Benzyloxy-3-iodopropane is an enantiopure prenyl alcohol, which can be used in the alkylation of unsaturated fatty acids. It has been used to synthesize pseudoephedrine with yields of up to 97% and chirality that is stereospecific and enantiopure. In addition, it can be used as a reagent for biomolecular studies.</p>Formel:C10H13IOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:276.11 g/mol



