2-Chloro-4-methylbenzenethiol, also known by its CAS number 5375-97-3, is an organic compound characterized by the presence of a thiol (-SH) group attached to a benzene ring that also contains a chlorine atom and a methyl group as substituents. This compound features a chlorinated aromatic structure, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The thiol group imparts distinct properties, such as the ability to form disulfide bonds and participate in nucleophilic reactions. 2-Chloro-4-methylbenzenethiol is typically a colorless to pale yellow liquid with a characteristic odor, and it is soluble in organic solvents. Its chemical behavior is influenced by the electron-withdrawing nature of the chlorine atom, which can affect the acidity of the thiol group and the overall reactivity of the compound. Due to its functional groups, it may be utilized in various chemical reactions, including substitution and coupling reactions, making it of interest in both industrial and research applications.

Benzenethiol, 2-chloro-4-methyl-

2-Chloro-4-methylbenzenthiol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 5375-97-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch ein Chloratom und eine Methylgruppe als Substituenten enthält. Diese Verbindung weist eine chlorierte aromatische Struktur auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Thiolgruppe verleiht besondere Eigenschaften, wie die Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden und an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen. 2-Chloro-4-methylbenzenthiol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihr chemisches Verhalten wird durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms beeinflusst, was die Acidität der Thiolgruppe und die allgemeine Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Aufgrund ihrer funktionellen Gruppen kann sie in verschiedenen chemischen Reaktionen eingesetzt werden, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen, was sie sowohl für industrielle als auch für Forschungsanwendungen von Interesse macht.

5375-97-3: 2-Chloro-4-methylbenzenthiol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 5375-97-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch ein Chloratom und eine Methylgruppe als Substituenten enthält. Diese Verbindung weist eine chlorierte aromatische Struktur auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Thiolgruppe verleiht besondere Eigenschaften, wie die Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden und an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen. 2-Chloro-4-methylbenzenthiol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihr chemisches Verhalten wird durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms beeinflusst, was die Acidität der Thiolgruppe und die allgemeine Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Aufgrund ihrer funktionellen Gruppen kann sie in verschiedenen chemischen Reaktionen eingesetzt werden, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen, was sie sowohl für industrielle als auch für Forschungsanwendungen von Interesse macht.

CAS 5375-97-3

Benzolthiol, 2-chlor-4-methyl-

2-Chloro-4-methylbenzenethiol

Ref: 10-F070834

2-Chloro-4-methylbenzenethiol

Ref: 3D-FAA37597