CAS 53750-52-0

4-Iod-2-methyl-1-buten

Beschreibung:

4-Iod-2-methyl-1-buten ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buten-Rückgrat mit einer Methylgruppe und einem Iodsubstituenten umfasst. Sie wird als Alken klassifiziert, da eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung vorhanden ist. Die Verbindung hat eine chemische Formel, die ihre Zusammensetzung aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Iodatomen widerspiegelt. Ihre physikalischen Eigenschaften umfassen typischerweise einen niedrigen Siedepunkt und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für Alkene üblich ist. Die Anwesenheit des Iodatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere in Reaktionen wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische optische Eigenschaften aufweisen, die auf die Anordnung ihrer Substituenten zurückzuführen sind. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz berücksichtigt werden, da Iod gefährlich sein kann, und es sollten geeignete Laborprotokolle befolgt werden. Insgesamt ist 4-Iod-2-methyl-1-buten eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₅H₉I

InChl: InChI=1S/C5H9I/c1-5(2)3-4-6/h1,3-4H2,2H3

InChI Key: InChIKey=WOMUECWVNKNZEP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C)=C)CI

Synonyme:

• 3-Methyl-3-butenyl iodide
• 1-Butene, 4-iodo-2-methyl-
• 1-Iodo-3-methyl-3-butene
• 4-Iodo-2-methyl-1-butene

4-Iodo-2-methyl-1-butene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 53750-52-0

Applications 4-Iodo-2-methyl-1-butene is an reagent used in the synthesis of functionalized cyclic boronates.
References Altenhofer, E., et al.: Org. Lett., 16, 3 (2014);

Formel: C₅H₉I

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 196.03

Ref: TR-I708590

4-Iodo-2-methylbut-1-ene

CAS: 53750-52-0

4-Iodo-2-methylbut-1-ene is an alkylating agent that forms a covalent bond with DNA. It can be synthesized by the reaction of an electrophile, such as methyl iodide, with an enone. This process is stereoselective and stereoselectively mediated. The compound is used in the synthesis of pheromones and has been shown to have cytotoxic effects on tumor cells. 4-Iodo-2-methylbut-1-ene can be synthesized by the catalysis of trifluoromethanesulphonate. When this reagent reacts with an organic molecule containing a reactive group, it forms a covalent bond with DNA and inhibits protein synthesis.

Formel: C₅H₉I

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 196.03 g/mol

Ref: 3D-DCA75052