CAS 53755-77-4
:(3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalen-4-carbonsäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalen-4-carbonsäure" und der CAS-Nummer "53755-77-4" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine polycyclische Struktur auf, die mehrere fusionierte Ringe umfasst, was zu ihrer Stabilität und einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Hexamethylsubstitution deutet auf einen hohen Grad an Hydrophobizität hin, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann eine signifikante biologische Aktivität aufweisen und potenziell als pharmazeutischer Wirkstoff oder biochemische Sonde dienen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und Wirkmechanismen abhängen würden. Insgesamt macht ihre strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt sie zu einem interessanten Thema in der organischen Chemie und der medizinischen Forschung.
Formel:C30H48O4
InChl:InChI=1S/C30H48O4/c1-26(2)20-9-7-18-17-27(3)14-11-22-29(5,16-13-24(32)30(22,6)25(33)34)21(27)10-8-19(18)28(20,4)15-12-23(26)31/h7,19-24,31-32H,8-17H2,1-6H3,(H,33,34)/t19-,20-,21-,22+,23+,24-,27-,28+,29+,30+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=RGIWJHUJDHZDIN-PMVHANJISA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@](C)(CC=4[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)(C(C)(C)[C@H](O)CC5)[H])[H])CC[C@]1([C@](C(O)=O)(C)[C@@H](O)CC2)[H])[H]
Synonyme:- 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-, [3S-(3α,4α,4aβ,6aα,9aα,11α,13aβ,13bα,15aβ,15bα)]-
- C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-en-23-oic acid, 3,21-dihydroxy-, (3β,4β,21β)-
- Lycernuic acid A
- (3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid
- 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-, (3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-
- (4R)-3β,21β-Dihydroxy-C(14a)-homo-27-norgammacer-14-en-23-oic acid
- LycornuicacidA
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Lycernuic acid A
CAS:<p>Lycernuic acid A is a natural product of Lycopodium, Lycopodiaceae.</p>Formel:C30H48O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:472.7Lycernuic acid A
CAS:Lycernuic acid A is a naturally occurring compound, which is derived from certain plant sources, specifically those belonging to a specific genus under investigation for its bioactive constituents. Its mode of action involves modulating specific biochemical pathways, potentially influencing cellular processes such as inflammation and oxidative stress responses.Formel:C30H48O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:472.7 g/mol


