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CAS 53760-20-6

:

Cytochalasin J

Beschreibung:
Cytochalasin J ist ein Mitglied der Familie der Cytochalasine, die natürliche Produkte sind, die aus Pilzen, insbesondere aus der Gattung *Helminthosporium*, stammen. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Fähigkeit, die Polymerisation von Aktin zu hemmen, wodurch zelluläre Prozesse wie Zellteilung, Beweglichkeit und Form beeinflusst werden. Cytochalasin J weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen Laktonring und einen polycyclischen Kern gekennzeichnet ist, was zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Es wurde auf seine potenziellen Anwendungen in der Forschung untersucht, insbesondere in der Zellbiologie, wo es als Werkzeug dient, um die Rolle des Zytoskeletts in verschiedenen Zellfunktionen zu untersuchen. Darüber hinaus haben Cytochalasine, einschließlich Cytochalasin J, Potenzial in der Krebsforschung gezeigt, aufgrund ihrer Auswirkungen auf die Zellproliferation und Apoptose. Der Einsatz von Cytochalasinen in therapeutischen Kontexten ist jedoch durch ihre Toxizität und die Notwendigkeit einer sorgfältigen Handhabung in Laborumgebungen eingeschränkt. Insgesamt ist Cytochalasin J eine bedeutende Verbindung im Studium der zellulären Dynamik und hat Implikationen für das Verständnis verschiedener biologischer Prozesse.
Formel:C28H37NO4
InChl:InChI=1/C28H37NO4/c1-17-9-8-12-21-25(31)19(3)18(2)24-22(15-20-10-6-5-7-11-20)29-26(32)28(21,24)23(30)13-14-27(4,33)16-17/h5-8,10-14,17-18,21-25,30-31,33H,3,9,15-16H2,1-2,4H3,(H,29,32)/b12-8+,14-13+/t17-,18+,21-,22-,23+,24-,25+,27-,28?/m0/s1
InChI Key:InChIKey=UKQNIEMKORIOQM-RPSWBRMKSA-N
SMILES:O=C1[C@]23[C@]([C@H](CC4=CC=CC=C4)N1)([C@H](C)C(=C)[C@@H](O)[C@@]2(/C=C/C[C@H](C)C[C@@](C)(O)\C=C\[C@H]3O)[H])[H]
Synonyme:
  • (11)Cytochalasa-6(12),13,19-trien-1-one, 7,18,21-trihydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-, (all-)-
  • (3S,3aR,4S,6S,6aR,7E,10S,12R,13E,15R)-3-benzyl-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylidene-2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-dodecahydro-1H-cycloundeca[d]isoindol-1-one
  • (3S,3aR,4S,6S,6aR,7E,10S,12R,13E,15R,15aR)-2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-Dodecahydro-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-1H-cycloundec[d]isoindol-1-one
  • 1H-Cycloundec[d]isoindol-1-one, 2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-dodecahydro-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-, (3S,3aR,4S,6S,6aR,7E,10S,12R,13E,15R,15aR)-
  • 1H-Cycloundec[d]isoindol-1-one, 2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-dodecahydro-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-, [3S-(3R*,3aS*,4R*,6R*,6aS*,7E,10R*,12S*,13E,15S*,15aS*)]-
  • Cytochalasin J
  • Deacetylcytochalasin H
  • Kodocytochalasin 2
  • Paspalin P II
  • [11]Cytochalasa-6(12),13,19-trien-1-one, 7,18,21-trihydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-, (7S,13E,16S,18R,19E,21R)-
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