CAS 53784-84-2
:6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-γ-Cyclodextrin
Beschreibung:
6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-γ-Cyclodextrin ist eine modifizierte Form von γ-Cyclodextrin, einem zyklischen Oligosaccharid, das aus Glukoseeinheiten besteht. Diese Verbindung ist durch die Substitution von Bromatomen an bestimmten Positionen der Cyclodextrinstruktur gekennzeichnet, was ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert und ihr Löslichkeitsprofil verändert. Die Anwesenheit mehrerer Bromatome trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich der Pharmazie, wo sie als Arzneimittelabgabesystem oder bei der Einkapselung von hydrophoben Verbindungen dienen kann. Darüber hinaus zeigt die Octadeoxy-Modifikation, dass die Hydroxylgruppen der Cyclodextrin durch hydrophobe Ketten ersetzt wurden, was ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen weiter beeinflusst. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung ermöglichen es ihr, Einschlusskomplexe zu bilden, was sie wertvoll macht, um die Bioverfügbarkeit von schlecht löslichen Arzneimitteln zu verbessern. Ihre chemische Stabilität und die Fähigkeit, mit einer Vielzahl von Substanzen zu interagieren, machen sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und Nanotechnologie.
Formel:C48H72Br8O32
InChl:InChI=1S/C48H72Br8O32/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58/h9-48,57-72H,1-8H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32?,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=ONWAJCGYJSVQSX-NXDQAORESA-N
SMILES:C(Br)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CBr)O[C@@](C(O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CBr)O[C@@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@@]5([C@@H](CBr)O[C@@]([C@H](O)[C@H]5O)(O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]9([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]9CBr)[H])[H])(O[C@@H]8CBr)[H])[H])(O[C@@H]7CBr)[H])[H])(O[C@@H]6CBr)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Synonyme:- γ-Cyclodextrin, 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-
- 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-γ-cyclodextrin
- Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin
- 6-Bromo-6-deoxy-γ-cyclodextrin
- 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-Hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontane, γ-cyclodextrin deriv.
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6-Bromo-6-deoxy-γ-cyclodextrin (octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin)
CAS:Heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoiFormel:C48H72Br8O32Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:1791.74737OCTAKIS-6-BROMO-6-DEOXY-γ-CYCLODEXTRIN
CAS:Formel:C48H72Br8O32Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1800.2981Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin-d24
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin-d24 is an intermediate in synthesizing Sugammadex Sodium-deuterated (S698102), which is the first in a class of drugs called selective relaxant binding agents that offers improved termination of the paralytic effects of neuromuscular blocking agents and may have many potential peri-operative benefits.<br>References Welliver, M., et al.: Drug Des. Devel. Ther., 2, 49 (2008)<br></p>Formel:C48D24H48Br8O32Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:1824.4466-bromo-6-deoxy-gamma-cyclodextrin
CAS:<p>This gamma-cyclodextrin (γ-CD) derivative is a modified cyclic oligosaccharide composed of eight glucose units, featuring a larger cavity size than α- and β-cyclodextrins. This structural characteristic allows γ-CDs to form inclusion complexes with a wider range of guest molecules, making it particularly versatile in various industries. In the food sector, it is used as a carrier and stabilizer for flavors, fat-soluble vitamins, and polyunsaturated fatty acids, protecting volatile compounds from evaporation. In pharmaceuticals, it enhances the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs and, thanks to its larger ring size, allows for the encapsulation of larger molecules or even entire drug molecules. γ-CDs and derivatives are also used for environmental remediation and, in analytical chemistry, for the extraction and concentration of target substances.</p>Formel:C48H72Br8O32Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:1,800.3 g/mol






