![Ethyl 4-[(4-chloro-2-nitrophenyl)amino]-1-piperidinecarboxylate](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F325420-ethyl-4-4-chloro-2-nitrophenyl-amino-1-piperidinecarboxylate.webp&w=3840&q=75)
CAS 53786-44-0
:Ethyl 4-[(4-chlor-2-nitrophenyl)amino]-1-piperidincarboxylat
Beschreibung:
Ethyl 4-[(4-chlor-2-nitrophenyl)amino]-1-piperidincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 53786-44-0, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperidinring aufweist, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer ethylesterfunktionellen Gruppe und einer substituierten Anilinmoiety gekennzeichnet, spezifisch einer 4-Chlor-2-Nitrophenylgruppe. Die Nitrogruppe führt zu einer signifikanten Polarität und kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten beeinflusst auch die elektronischen Eigenschaften des aromatischen Rings und kann dessen biologische Aktivität potenziell erhöhen. Ethyl 4-[(4-chlor-2-nitrophenyl)amino]-1-piperidincarboxylat kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.
Formel:C14H18ClN3O4
InChl:InChI=1S/C14H18ClN3O4/c1-2-22-14(19)17-7-5-11(6-8-17)16-12-4-3-10(15)9-13(12)18(20)21/h3-4,9,11,16H,2,5-8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=GMDPPHXPURQLKC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C(N(=O)=O)C=C(Cl)C=C1)C2CCN(C(OCC)=O)CC2
Synonyme:- Ethyl 4-[(4-chloro-2-nitrophenyl)amino]-1-piperidinecarboxylate
- 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(4-chloro-2-nitrophenyl)amino]-, ethyl ester
- Ethyl 4-((4-chloro-2-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
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