CAS 538-28-3

Benzylisothiouriumchlorid

Beschreibung:

Benzylisothiouriumchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isothiourea-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom enthält, das an ein Stickstoffatom und ein Kohlenstoffatom gebunden ist. Sie erscheint als weißes bis off-white kristallines Pulver und ist in Wasser und Alkohol löslich, was sie für verschiedene Anwendungen in der biochemischen Forschung geeignet macht. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle als potenter Inhibitor der Stickstoffmonoxid-Synthase und wurde in Studien im Zusammenhang mit kardiovaskulärer und neurobiologischer Forschung eingesetzt. Darüber hinaus zeigt Benzylisothiouriumchlorid Eigenschaften, die zelluläre Signalwege beeinflussen können, insbesondere im Kontext der Krebsforschung. Ihre Hydrochlorid-Form verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit, was ihre Verwendung in Laborumgebungen erleichtert. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder unsachgemäß behandelt wird. Insgesamt dient Benzylisothiouriumchlorid als wertvolles Werkzeug in wissenschaftlichen Untersuchungen, insbesondere in den Bereichen Pharmakologie und Biochemie.

Formel: C₈H₁₀N₂S·ClH

InChl: InChI=1S/C8H10N2S.ClH/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2,(H3,9,10);1H

InChI Key: InChIKey=WJAASTDRAAMYNK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(SC(=N)N)C1=CC=CC=C1.Cl

Synonyme:

• (Benzylsulfanyl)(imino)methanaminium chloride
• (Benzylsulfanyl)methanimidamide hydrochloride
• 2-Benzyl-2-Thiopseudourea Hydrochloride
• 208-688-6
• Benzituron
• Benzyl Carbamimidothioate Hydrochloride (1:1)
• Benzyl carbamimidothioate hydrochloride
• Benzyl thiopseudourea hydrochloride
• Benzylisothiourea hydrochloride
• Benzylisothiouronium chloride
• Benzylisothiuronium chloride
• Carbamimidothioic Acid Phenylmethyl Ester Monohydrochloride
• Carbamimidothioic Acid, Phenylmethyl Ester, Hydrochloride (1:1)
• Pseudourea, 2-benzyl-2-thio-, hydrochloride
• Pseudourea, 2-benzyl-2-thio-, monohydrochloride
• Pseudourea, 2-thio-2-benzyl-, hydrochloride
• S-Benzylisothiourea hydrochloride
• S-Benzylisothiouronium chloride
• S-Benzylisothiouronium hydrochloride
• S-Benzylisothiuronium chloride
• S-Benzylthioformamidine hydrochloride
• S-Benzylthiopseudourea hydrochloride
• S-Benzylthiourea hydrochloride
• S-Benzylthiouronium chloride
• S-Benzylthiuronium chloride

S-Benzylisothiourea Hydrochloride

CAS: 538-28-3

Formel: C₈H₁₀N₂S·HCl

Reinheit: >99.0%(T)

Farbe und Form: White powder to crystal

Molekulargewicht: 202.70

Ref: 3B-B0442

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

Formel: C₈H₁₁ClN₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 202.7043

Ref: IN-DA0038O8

Benzyl carbamimidothioate hydrochloride

CAS: 538-28-3

Benzyl carbamimidothioate hydrochloride

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 202.70g/mol

Ref: 54-OR79350

2-Benzyl-2-thiopseudourea Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 538-28-3

Formel: C₈H₁₀N₂S·HCl

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 202.7

Ref: TR-B315165

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

S-Benzylisothiourea hydrochloride (SBIT) is a potent inhibitor of the influenza virus by binding to the polymerase domain of the virus’s RNA-dependent RNA polymerase. SBIT inhibits viral transcription and replication, as well as viral assembly, release, and infectivity. SBIT has been shown to inhibit avian influenza A/H5N1 in cell culture and in mice models with no observable adverse effects. The mechanism of action for this drug is not yet understood but may be related to its ability to inhibit the kinase domain of avian influenza NS1 protein which is involved in regulating inflammatory responses.

Formel: C₈H₁₀N₂S·HCl

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 202.71 g/mol

Ref: 3D-FB71164

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

Formel: C₈H₁₁ClN₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 202.7

Ref: 10-F099378