CAS 5381-24-8
:Benzo[b]thiophen-3-methanol
Beschreibung:
Benzo[b]thiophen-3-methanol, mit der CAS-Nummer 5381-24-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring mit einem Thiophen-Moiety kombiniert. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 3 des Benzo[b]thiophen-Rahmens auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Benzo[b]thiophene sind bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Stabilität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und kann auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Substanz kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften für spezifische Anwendungen führen können. Insgesamt stellt Benzo[b]thiophen-3-methanol eine vielseitige Verbindung im Bereich der organischen Chemie dar.
Formel:C9H8OS
InChl:InChI=1S/C9H8OS/c10-5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,10H,5H2
InChI Key:InChIKey=UYGMKSKKGSUAHB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C=1C=2C(SC1)=CC=CC2
Synonyme:- (1-Benzothiophen-3-yl)methanol
- 1-Benzothiophen-3-ylmethanol
- 3-(Hydroxymethyl)benzothiophene
- 3-Benzothiophenemethanol
- 3-Hydroxymetnylbenzo[B]Thiophene
- Benzo[B]Thiophene-3-Methanol
- [Benzo[b]thien-3-yl]methanol
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3-Hydroxymetnylbenzo[b]thiophene
CAS:Formel:C9H8OSReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:164.22423-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene
CAS:<p>3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene</p>Molekulargewicht:164.22g/mol3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene
CAS:<p>3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene is a potential anticancer agent that inhibits the PI3K/Akt pathway. It has been shown to have cytotoxic effects on colorectal adenocarcinoma cells, as well as other cancer cells. 3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene also binds to DNA and alters the structure of the double helix, leading to inhibition of DNA synthesis, which may lead to cell death. The compound has been tested in vitro and found to be effective against leukemia and colon cancer cells. It has also shown anticancer activity in vivo in mice, with no observable side effects or toxicity.</p>Formel:C9H8OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:164.22 g/mol



