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CAS 5381-79-3

:

1-Methyl-6-nitro-1H-benzimidazol

Beschreibung:
1-Methyl-6-nitro-1H-benzimidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der ersten Position und einer Nitrogruppe an der sechsten Position trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Nitrogruppe führt zu einer signifikanten Polarität, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Darüber hinaus kann 1-Methyl-6-nitro-1H-benzimidazol verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, wie antimikrobielle oder fungizide Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich auf Hitze und Schock reagieren können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur im Studium der heterocyclischen Chemie und ihrer Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C8H7N3O2
InChl:InChI=1S/C8H7N3O2/c1-10-5-9-7-3-2-6(11(12)13)4-8(7)10/h2-5H,1H3
InChI Key:InChIKey=HVZQEZDKCBTTTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(=CC=C(N(=O)=O)C2)N=C1
Synonyme:
  • 1-Methyl-6-nitro-1H-1,3-benzimidazole
  • 1-Methyl-6-nitro-1H-1,3-benzodiazole
  • 1-Methyl-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole
  • 1-Methyl-6-nitrobenzimidazole
  • 1H-benzimidazole, 1-methyl-6-nitro-
  • Benzimidazole, 1-methyl-6-nitro-
  • NSC 12003
  • 1-Methyl-6-nitro-1H-benzimidazole
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