CAS 5382-38-7
:2-Cyano-N-(4-methoxyphenyl)acetamid
Beschreibung:
2-Cyano-N-(4-methoxyphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 5382-38-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich einer Cyanogruppe (-C≡N) und einer Amidgruppe (-CONH-). Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Cyanogruppe verleiht eine bemerkenswerte chemische Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 2-Cyano-N-(4-methoxyphenyl)acetamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C10H10N2O2
InChl:InChI=1S/C10H10N2O2/c1-14-9-4-2-8(3-5-9)12-10(13)6-7-11/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=VFDUTASVNHKUJM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CC#N)=O)C1=CC=C(OC)C=C1
Synonyme:- Acetamide, 2-cyano-N-(4-methoxyphenyl)-
- 2-Cyano-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
- 2-Cyano-4′-methoxyacetanilide
- Cyanoacetic acid 4-methoxyanilide
- p-Acetanisidide, 2-cyano-
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2-Cyano-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
CAS:<p>2-Cyano-N-(4-methoxyphenyl)acetamide is a synthetic compound with inhibitory effects on the enzyme dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV). This enzyme is involved in the degradation of incretins, such as glucagon-like peptide 1 (GLP-1), and has been implicated in the development of type 2 diabetes mellitus. The synthesis and characterization of this compound was reported in a paper published in 2000. It has been shown to be a potent inhibitor of DPP-IV, with IC50 values of 0.10 μM for rat pancreatic DPP-IV and 0.06 μM for human recombinant enzyme. The effects of this compound on GLP-1 levels were also studied, showing that it had no effect on basal levels but significantly increased postprandial GLP-1 secretion.</p>Formel:C10H10N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:190.2 g/mol
