CAS 5382-43-4
:6-Chinolin-1-carbonsäureamid
Beschreibung:
6-Chinolin-1-carbonsäureamid, mit der CAS-Nummer 5382-43-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe (-C(=O)NH2) an der Position 6 des Chinolins auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein kristalliner Feststoff, der aufgrund der Anwesenheit der Amidgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. 6-Chinolin-1-carbonsäureamid ist in der medizinischen Chemie von Interesse wegen seiner potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Modifikationen, die ihre biologische Wirksamkeit verbessern oder ihre physikochemischen Eigenschaften verändern können. Darüber hinaus kann sie als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle in der organischen Synthese dienen. Wie bei vielen Chinolinderivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Toxizität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C10H8N2O
InChl:InChI=1S/C10H8N2O/c11-10(13)8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-12-9/h1-6H,(H2,11,13)
InChI Key:InChIKey=YMNAJWHTELQUJU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=CC2=C(C=C1)N=CC=C2
Synonyme:- 6-Quinolinecarboxamide
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Quinoline-6-carboxamide
CAS:<p>Quinoline-6-carboxamide is a drug that binds to the CB2 receptor and inhibits cancer cell proliferation. It has been shown to be effective in inhibiting human cervical carcinoma cells, as well as hydroxy group corrosion inhibitors. Quinoline-6-carboxamide also inhibits the growth of diabetic neuropathy and acts as an amide skeleton binder in binding experiments. The compound has been shown to have anti-inflammatory effects in animal models of pain, acting through the metabotropic glutamate receptor. Quinoline-6-carboxamide also blocks herpes simplex virus replication, which may be due to its ability to inhibit viral DNA synthesis.</p>Formel:C10H8N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:172.19 g/mol
