CAS 53823-02-2
:4-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-2,2,5,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-on
Beschreibung:
4-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-2,2,5,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-on, mit der CAS-Nummer 53823-02-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe und ein Hydroxyethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung weist einen tetramethylsubstituierten Indenkern auf, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine Vielzahl von Löslichkeiten in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Anwendungen von Interesse sein, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielfalt der organischen Chemie und das Potenzial zur Funktionalisierung in synthetischen Wegen.
Formel:C15H20O3
InChl:InChI=1/C15H20O3/c1-8-10(5-6-16)9(2)13(17)11-7-15(3,4)14(18)12(8)11/h16-17H,5-7H2,1-4H3
SMILES:Cc1c(CCO)c(C)c(c2CC(C)(C)C(=O)c12)O
Synonyme:- 1H-inden-1-one, 2,3-dihydro-4-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-2,2,5,7-tetramethyl-
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Onitin
CAS:Onitin shows super-oxide and DPPH free radical scavenging effects.It also exhibits hepatoprotective activity on tacrine-induced cytotoxicity in human liver-Formel:C15H20O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:248.32Onitin
CAS:Onitin is a synthetic chemical compound classified as an enzyme inhibitor, which is derived from extensive laboratory synthesis processes involving advanced organic chemistry techniques. Its mode of action involves the targeted binding to specific active sites of enzymes, leading to the modulation or inhibition of the enzyme's activity. This action mechanism facilitates detailed study and understanding of enzyme functions and metabolic pathways.Formel:C15H20O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:248.32 g/mol




