2-Aminopyrimidine-5-carboxamide, with the CAS number 5388-17-0, is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features an amino group (-NH2) at the 2-position and a carboxamide group (-C(=O)NH2) at the 5-position of the pyrimidine ring. It is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the amino and carboxamide functional groups that can engage in hydrogen bonding. 2-Aminopyrimidine-5-carboxamide is of interest in medicinal chemistry and biochemistry, as it may exhibit biological activity and serve as a building block for the synthesis of various pharmaceuticals. Its reactivity is influenced by the functional groups present, allowing for potential derivatization and modification in synthetic applications. Overall, this compound is significant in research contexts, particularly in the development of new therapeutic agents.

2-aminopyrimidine-5-carboxamide

2-Aminopyrimidin-5-carboxamid, mit der CAS-Nummer 5388-17-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der an den Positionen 1 und 3 zwei Stickstoffatome aufweist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und eine Carboxamidgruppe (-C(=O)NH2) an der Position 5 des Pyrimidinrings auf. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Amino- und Carboxamidfunktionalgruppen zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. 2-Aminopyrimidin-5-carboxamid ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, da sie biologische Aktivität zeigen und als Baustein für die Synthese verschiedener Arzneimittel dienen kann. Ihre Reaktivität wird durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was eine potenzielle Derivatisierung und Modifikation in synthetischen Anwendungen ermöglicht. Insgesamt ist diese Verbindung in Forschungskontexten von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

5388-17-0: 2-Aminopyrimidin-5-carboxamid, mit der CAS-Nummer 5388-17-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der an den Positionen 1 und 3 zwei Stickstoffatome aufweist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und eine Carboxamidgruppe (-C(=O)NH2) an der Position 5 des Pyrimidinrings auf. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Amino- und Carboxamidfunktionalgruppen zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. 2-Aminopyrimidin-5-carboxamid ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, da sie biologische Aktivität zeigen und als Baustein für die Synthese verschiedener Arzneimittel dienen kann. Ihre Reaktivität wird durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was eine potenzielle Derivatisierung und Modifikation in synthetischen Anwendungen ermöglicht. Insgesamt ist diese Verbindung in Forschungskontexten von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

CAS 5388-17-0

2-Aminopyrimidin-5-carboxamid

2-Aminopyrimidine-5-carboxamide

Ref: IN-DA00E0SV

2-Aminopyrimidine-5-carboxamide

Ref: 54-OR49044